Інформована згода пацієнта
Інформо́вана зго́да паціє́нта — процедура, за допомогою якої суб'єкт добровільно підтверджує свою згоду на участь у певному клінічному випробуванні після ознайомлення з усіма особливостями дослідження, які можуть вплинути на його рішення. Інформована згода документально оформлюється за допомогою підписання та датування форми згоди.
Посилання
- Проведення клінічних випробувань: договірне оформлення відносин // «Аптека», № 842 (21), 28 травня 2012
- Громадська рада при МОЗ України. Реформа охорони здоров’я та лікарське самоврядування, належне регулювання та інформована згода пацієнта // «Український медичний часопис», 23 серпня 2012
- Інформована добровільна згода пацієнта на проведення діагностики, лікування та на проведення операції та знеболення (форма первинної облікової документації № 003-6/о)
- Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації № 003-6/о «Інформована добровільна згода пацієнта на проведення діагностики, лікування та на проведення операції та знеболення» // Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 110 від 14 лютого 2012 року
- Informed Consent Form Templates // World Health Organization (WHO) (англ.)
Джерела
- Faden, R. R.; Beauchamp, T. L. A History and Theory of Informed Consent. — New York: Oxford University Press, 1986. — 409 p.[недоступне посилання з червня 2019] — ISBN 0-19-503686-7 (title preview) (англ.).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.