Реакція Ріттера

Реакція Ріттера (англ. Ritter reaction) — * 1. Перетворення нітрилів під дією спиртів у аміди[1][2][3][4].

    • а) N-Гідро-N-алкіл-C-оксо-біприєднання

RCN (R'+OH)→ R-CO-NH-R

    • б) Ациламіно-де-гідроксилювання

R'OH (RCN)→ R-CO-NH-R

  • 2. Взаємодія нітрилів з алкенами в сильнокислому середовищі з утворенням амідів.

Як RCN використовують також динітрили, ненасичені нітрили, ціангідрини альдегідів, тіоціанати.

Література
  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0

Примітки
  1. Zil'berman, E. N. (1960). Some reactions of nitriles with the formation of a new nitrogen–carbon bond. Russian Chemical Reviews 29 (6): 331–340. doi:10.1070/RC1960v029n06ABEH001235.
  2. Johnson, Francis; Madroñero, Ramón (1966). Heterocyclic Syntheses Involving Nitrilium Salts and Nitriles under Acidic Conditions. Advances in Heterocyclic Chemistry 6: 95–146. doi:10.1016/S0065-2725(08)60576-0.
  3. Rappoport, Zvi; Meyers, A. I.; Sircar, J. C. (1970). The Cyano Group (вид. 1st). Charlottesville, VA: Wiley Interscience. с. 341–421. ISBN 9780471709138. doi:10.1002/9780470771242.ch8.
  4. Bishop, Roger (1991). Section 1.9 – Ritter-type Reactions. Comprehensive Organic Synthesis Volume 6: Heteroatom Manipulation. Comprehensive Organic Synthesis. с. 261–300. ISBN 9780080359298. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00159-1.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.