Ізосафрол
Сафрол — органічна сполука класу фенілпропаноїдів.
| Ізосафрол | |
|---|---|
 | |
| Назва за IUPAC | (E)-5-(Prop-1-enyl)benzo[d][1,3]dioxole |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS |
транс 4043-71-4 цис 17627-76-8 120-58-1 транс 4043-71-4 цис 17627-76-8 |
| Номер EINECS | 204-410-2 |
| SMILES |
C/C=C/C1=CC=C2C(OCO2)=C1 |
| InChI |
InChI=1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2-6H,7H2,1H3 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C10H10O2 |
| Молярна маса | 162,19 г/моль |
| Зовнішній вигляд | безбарвна або жовтувата рідина |
| Густина | транс 1,1206 цис 1,1182 |
| Тпл | транс 8,2 °C цис-21,5 |
| Ткип | транс 253 °C (760 мм рт. ст.) цис 77-79 °C (3,5 мм рт. ст.) |
| Небезпеки | |
| ЛД50 | 1,34 г/кг щури (перорально) 2,47 г/кг миші (перорально) > 5 г/кг кролики (зовнішньо) |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Властивості
Розчинний в етанолі та органічних розчинниках; розчиняється у воді.
Знаходження в природі
Міститься в іланг-іланговій та деяких інших ефірних оліях.
Отримання
Отримують при лужній ізомеризації сафролу.
Застосування
Застосовують як компонент ароматів для мила і парфумерних коспозіцій, але, головним чином, як використовують як сировину для отримання геліотропіну.
Примітки
Література
- Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М. : Химия, 1994. — 256 с. — 2 000 прим. — ISBN 5-7245-0967-9.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.