Ангіосаркома щитоподібної залози

Ангіосарко́ма щитоподі́бної за́лози — це злоякісна пухлина щитоподібної залози, що демонструє ознаки ендотеліальної диференціації клітин.[1]

Ангіосаркома щитоподібної залози
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 C73

Етіологія

Дефіцит споживання йоду може бути фактором ризику розвитку ангіосаркоми щитоподібної залози.

Клініка

Ангіосаркома щитоподібної залози проявляється як болісне утворення в області шиї, що також може асоціюватись з наявністю локорегіонарних метастазів в лімфатичні вузли шиї.[2]

Патологія

Ангіосаркома — це пухлина, що характеризується солідним або кістозним типом строми, з ділянками геморагій та інвазією в оточуючі тканини або трахею. При виконанні ТАПБ, часто отримують некротичний цитологічний матеріал, що місцями має великі неопластичні клітини з насиченою цитоплазмою та великим центральним ядром. При гістопатологічному аналізі, візуалізуються ділянки некрозу, навколо яких визначаються неопластичні епітеліоїдні клітини. В цих клітинах є ознаки численних мітозів, насичена еозинофільна цитоплазма, кругле ядоро, що має чітку нуклеарну мембрану та еозинофільне ядерце.

Лікування

Показано оперативне лікування ангіосаркоми щитоподібної залози тиреоїдектомія. Також, за показаннями може проводитися хімієтерапія.

Прогноз

Ангіосаркома має виский рівень біологічної агресивності — більшість хворих померає впродовж перших 6 місяців з моменту встановлення діагнозу.

Література

  1. DeLellis R.A., Lloyd R.V., Heitz P.U. End C. (2004). Pathology and Genetics of Tumours of Endocrine Organs (вид. World Health Organization). Lyon: IARC Press. с. 318. ISBN 92-832-2416-7. (англ.)
  2. Kaur A, Didolkar MS, Thomas A. (2013). Angiosarcoma of the thyroid: a case report with review of the literature. Endocr Pathol 24 (3): 156–161. PMID 23794134. doi:10.1007/s12022-013-9253-z.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.