Бензохінони

Бе́нзохіно́ни — найпростіші хінони складу C6H4O2.

Хімічні структура орто- і пара-бензохінону

Бензохінони існують у вигляді 2 ізомерів (орто-хінону і пара-хінону) з одним бензольним кільцем:

  • 1,4-Бензохінон, найчастіше (також пара-бензохінон, p — бензохінон, пара — хінон, або просто хінон)
  • 1,2-Бензохінон, рідше (також орто-бензохінон, о — бензохінон, орто — хінон)

Він був знайдений у кореневищах Iris kemaonensis.[1]

Бензохінони утворюються при окисленні відповідних фенолів: о-хінон утворюється в результаті окислення пірокатехіну, п-хінон — гідрохінону. Також при окисленні гідрохінону в п-хінон може утворюватись проміжний продукт хінгідрон, який має темно-зелений колір.

Примітки
  1. Singh, N.; Mahmood, U.; Kaul, V. K.; Gupta, A. P.; Jirovetz, L. (2006). Новий алкілірований бензохінон з кореневищ Iris kumaonensis . Nat. Прод. Res. 20 (1): 75–78. PMID 16286313. doi:10.1080 / 14786410500045721.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.