Мікрохимеризм

Мікрохимеризм — явище, що характеризується наявністю в багатоклітинних організмів (плацентарні ссавці) невеликої кількості клітин, які виникають і самостійно передаються в обхід статевого розмноження від іншого спорідненого багатоклітинного організму і, отже, генетично відмінні від клітин господаря-носія. Це явище може бути пов'язане з певними типами автоімунних захворювань, проте механізми, відповідальні за цей зв'язок, поки не ясні.

Під час вагітності, двосторонній рух імунних клітин може відбуватися через плаценту. Клітини, які обмінялися можуть ділитися і встановлювати довгострокові клітинні лінії, які імунологічно активні навіть через десятиліття після пологів.

Етимологія

Кількість чужих клітин в організмі людини, за підрахунками дослідників, становить приблизне співвідношення одна на мільйон. Оскільки це співвідношення незначне, то явище отримало спеціальну назву — мікрохимеризм[1] (від дав.-гр. μικρός дав.-гр. μικρός μικρός — «малий» і Χίμαιρα — " Химера ", міфічна істота з головою лева, тулубом кози і хвостом у вигляді змії).

Різновиди

Можливі кілька варіантів мікрохимеризм: фетальний (міграція клітин плоду в організм матері), материнський (міграція материнських клітин в організм плоду), трансплантаційний (як правило, в результаті гемотрансфузій), мікрохимеризм близнюків (обмін клітинами між близнюками), перехід з кровотоку матері в організм плода клітин від попередніх вагітностей (міграція клітин старших братів і сестер до молодших через посередництво матері), обмін клітинами між подружжям[2].

Спостереження мікрохімеризму

Людина

У людини (і, можливо, у всіх плацентарних) найбільш поширеною формою є фетальний мікрохимеризм (також відомий як ембріональний химеризм), в якому клітини плоду проникають через плаценту і створюють клітинні клони в організмі матері. Було зареєстровано, що фетальні клітини зберігаються і розмножуються в організмі матері протягом декількох десятиліть[3][4]. Точний фенотип цих клітин невідомий, проте було виявлено кілька різних типів клітин, наприклад, різні імунні лінії, мезенхімальні стовбурові клітини і плацентарно отримані клітини[5]. Потенційні наслідки для здоров'я від присутності цих клітин в даний час до кінця не відомі.

Згідно з однією з гіпотез, передані матері клітини плоду можуть викликати подобу імунної реакції відторгнення трансплантата (англ. Graft-versus-host disease Graft-versus-host disease), що приводить до автоімунному захворюванню. Це пояснює, чому автоімунні захворювання більш поширені серед жінок дітородного віку (до 40 років)[6]. Крім того, незалежні дослідження показали, що мікрохімерні клітини, які виходять із плода, можуть бути задіяні в патогенезі системної склеродермії[4][7]. Мікрохимерні клітини материнського походження можуть бути залучені в патогенез групи автоімунних захворювань у дітей, тобто ювенільні ідіопатичні запальні міопатії (один із прикладів — ювенільний дерматоміозит)[8]. Дослідження показали, що тканини міокарда хлопчиків, які померли від серцевого нападу, містять значну кількість жіночих клітин, що може бути підтвердженням того, що організм атакує не свої, а чужі клітини, що знаходяться в його тканинах[9][10].

Інша основна гіпотеза полягає в тому, що клітини плоду допомагають відновитися травмованим або хворим тканинам в тілі матері, де вони виступають в якості стовбурових клітин і бере участь в регенерації[11][12]. Так, американський нобелівський лауреат Філіп Хенч спостерігав випадки тимчасового одужання вагітних жінок, які страждають на ревматоїдний артрит, який вважався невиліковним автоімунним захворюванням. Дослідження групи Джей Лі Нельсон показали, що це відбувається завдяки антигенів лейкоцитів, які перейшли від ембріона дитини[1]. Барух Ринкевич, старший дослідник Національного інституту океанографії в Тель-Авіві, припустив, що мікрохимеризм є важливим еволюційним механізмом, призначеним для формування у плода вродженого імунітету.

Також можливо, що деякі клітини плоду є всього лише «випадковими перехожими» і не мають ніякого впливу на здоров'я матері[13].

Після народження дитини, близько 50-75 % жінок є носіями клітинних ліній імунної системи, які перейшли від плоду. Материнські клітини імунної системи також знаходяться в її потомстві, хоча це явище зустрічається в два рази рідше[14].

Мікрохимеризм, не пов'язаний з ембріональним, також був зафіксований після переливання крові пацієнтам, імунітет яких був сильно ослаблений в результаті різних травм[15].

Тварини

Мікрохимеризм відбувається в більшості пар близнюків у великої рогатої худоби. У великої рогатої худоби плаценти різнояйцевих близнюків зазвичай з'єднуються, що призводить до обміну клітин. Якщо пара близнюків чоловічого і жіночого роду, то чоловічі гормони від ембріона бичка надають ефект часткової маскулінізації ембріона телиці, створюючи фрімартінамі. Фрімартінамі народжуються самками, але є безплідними і тому не можуть бути використані для розмноження або отримання молока. Мікрохімерізма визначає метод діагностики, оскільки чоловічий генетичний матеріал може бути виявлений в зразку крові[16].

Див. також

Примітки

  1. Алла Астахова «Микрохимеризм: чужие клетки среди своих» // журнал «Итоги», 22.03.2010
  2. Гринь В. К., A. М. Гнилорыбов, Е. С. Иващенко, Н. Н. Трубникова, B. А. Мелёхина, Полулях О. Е., В. В. Риджок «Микрохимеризм и возможные источники и роль при аутоиммунных заболеваниях» // «Український ревматологічний журнал» № 43 (1) 2011 год
  3. Bianchi, DW; Zickwold G. K., Weil G. J., Sylvester S., DeMaria MA.  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal.  1996. No. 2. P. 705—708.(англ.)
  4. Evans P. C., Lambert N., Maloney S., Furst D. E., Moore J. M., Nelson J. L.  // Blood : journal. American Society of Hematology, 1999. No. 6. P. 2033—2037.(англ.)
  5. Pritchard, Stephanie; Wick H. C., Slonim D. K., Johnson K. L., Bianchi D. W.  // Biology of Reproduction : journal.  2012. — 8. P. 42. [{{{archiveurl}}} Архівовано] з джерела 23 вересня 2015. Процитовано 2012-10-14.(англ.)
  6. Nelson, J. L.  // Arthritis Rheum : journal.  1996. No. 2. P. 191—194.(англ.)
  7. Artlett C. M., Smith J. B., Jimenez S. A.  // New England Journal of Medicine : journal.  1998. No. 17. P. 1186—1196.(англ.)
  8. Artlett C. M., Ramos R., Jimenez S. A., Patterson K., Miller F. W., Rider L. G.  // The Lancet : journal. Elsevier, 2000. No. 9248. P. 2155—2156.(англ.)
  9. Gadi V. K., Nelson J. L.  // Cancer Research. American Association for Cancer Research, 2007. No. 19. P. 9035—9038.(англ.)
  10. Dubernard G et al.  // Breast Cancer Research : journal.  2008. No. 1. P. R14.(англ.)
  11. Khosrotehrani, K; Johnson K. L., Cha D. H., Salomon R. N., Bianchi D. W.  // Journal of the American Medical Association : journal.  2004. Vol. 292, no. 1. P. 75—80. DOI:10.1001/jama.292.1.75. PMID:15238593.(англ.)
  12. Nguyen Huu, S; Oster M., Avril M. F., Boitier F., Mortier L., Richard M. A., Kerob D., Maubec E., Souteyrand P., Moguelet P., Khosrotehrani K., Aractingi S.  // Am J Cardiovasc Pathol : journal.  2009. Vol. 174. P. 630—637.(англ.)
  13. Johnson, KL; Bianchi D. W.  // Hum Reprod Update : journal.  2004. No. 6. P. 497—502.(англ.)
  14. Loubičre L. S., Lambert N. C., Flinn L. J., Erickson T. D., Yan Z., Guthrie K. A., et al.  // Lab Invest : journal.  2006. No. 11. P. 1185—1192.(англ.)
  15. Reed W., Lee T. H., Norris P. J., Utter G. H., Busch M. P.  // Seminars in Hematology : journal.  2007. Vol. 44, no. 1. P. 24—31. DOI:10.1053/j.seminhematol.2006.09.012. PMID:17198844.(англ.)
  16. A. Fujishiro, K. Kawakura, Y-I. Miyake, Y. Kaneda, «A fast, convenient diagnosis of the bovine freemartin syndrome using polymerase chain reaction», Theriogenology, 43 (5), pp 883—891 (1 April 1995)(англ.)

Вебпосилання

  • Алла Астахова Чужі // Підсумки (№ 12/719, 22.03.10)
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.