Нітроетан

Нітроетан - відноситься до класу нижчих аліфатичних нітроалканів із хімічною формулою C₂H₅NO₂. Нітроетан - це масляниста рідина при стандартній температурі і тиску. Чистий нітроетан безбарвний і має фруктовий запах.

Отримання

У промисловості нітроетан отримують нітруванням пропану азотною кислотою в газовій фазі при атмосферному тиску і температурі 390-480 °C [1]. Завдяки піролизу вуглеводневих радикалів відбувається утворення нітроалканів з числом атомів меншим, ніж у вихідного пропану. Отримана суміш містить 1-нітропропан, 2-нітропропан, нітроетан і нітрометан. Крім того утворюються продукти окислення вуглеводню і нітроалканів. Розділення суміші здійснюється фракційною перегонкою.

У лабораторних умовах нітроетан можна отримати реакцією брометану з нітритом натрію в диметилформаміді [2].

{\mathsf {CH_{3}CH_{2}Br+NaNO_{2}\rightarrow CH_{3}CH_{2}NO_{2}+NaBr}}

Застосування

Нітроетан використовують в органічному синтезі і як розчинник.

Примітки

Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н. С. (гл. ред.) и др.. — М.: Большая Российская энцикл., 1995. — Т. 4. — С. [101] (стб. 194). — 639 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-85270-092-4.
Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 3-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. — С. 818. — 2400 экз. — ISBN 5-94087-036-8.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н. С. (гл. ред.) и др.. — М.: Большая Российская энцикл., 1995. — Т. 4. — С. [101] (стб. 194). — 639 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-85270-092-4.

[2] Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 3-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. — С. 818. — 2400 экз. — ISBN 5-94087-036-8.