Сотровірімаб

Сотровірімаб (англ. Sotrovimab) — людське моноклональне антитіло, яке досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019.[1][2] Розробка препарату проводиться компаніями «GlaxoSmithKline» і «Vir Biotechnology».[1][3]

Сотровірімаб
Систематична назва (IUPAC)
людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2
Ідентифікатори
Номер CAS 2423014-07-5
Код ATC  ?
PubChem  ?
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
ВиділенняНД
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU) ?(США)

Лег. статус

? (US)

Використання внутрішньовенно

Сотровірімаб спрямований проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2.[1][2][4]

Схвалення препарату

У травні 2021 року комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів прес-реліз за результатами розгляду ефективності сотровірімабу для лікування COVID-19.[1] Комітет дійшов висновку, що сотровірімаб може застосовуватися для лікування хворих з підтвердженим COVID-19 віком від 12 років, з вагою не менше 40 кілограмів, яким не потрібна додаткова киснева терапія, та які мають ризик розвитку важкої форми хвороби.[2]

26 травня 2021 року FDA видало дозвіл на екстрене використання сотровірімабу для лікування коронавірусної хвороби легкої та середньої тяжкості в осіб віком старших 12 років з вагою не менше 40 кілограмів із позитивним результатом безпосереднього вірусного тестування на SARS-CoV-2, та які мають високий ризик розвитку тяжкої форми хвороби, включаючи госпіталізацію або смерть.[5][6][7][8]

Примітки
  1. EMA starts rolling review of sotrovimab (VIR-7831) for COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (прес-реліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  2. EMA issues advice on use of sotrovimab (VIR-7831) for treating COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (прес-реліз). 21 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  3. GSK and Vir Biotechnology announce the start of the EMA rolling review of VIR-7831 (sotrovimab) for the early treatment of COVID-19. GlaxoSmithKline (прес-реліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  4. EMA starts review of VIR-7831 for treating patients with COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (прес-реліз). 15 квітня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
  5. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (прес-реліз). 26 травня 2021. Процитовано 26 травня 2021. (англ.)
  6. FDA PR (англ.)
  7. FDA PR (англ.)
  8. FDA PR (англ.)

Посилання
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.