Аміноксильні радикали
Аміноксильні радикали (рос. аминоксильные радикалы, [нитроксилы], англ. aminoxyl [nitroxyl] radicals) — радикали зі структурою R2NO• ↔ R2N•+-O-. Це похідні гідроксиламіну, утворені внаслідок віднімання атома H від гідроксильної групи. Мають нiтроксильну групу N-O•, неспарений електрон якої знаходиться на антизв'язуючiй π-орбiталi, утворенiй з 2pzорбіталей атомiв O та N (гiбридизацiя атома N близька до sp2), довжина зв'язку N-O промiжна мiж одинарним i подвiйним зв'язками в NO-сполуках. Такі радикали вирiзняються високими дипольними моментами (1·10-29 Кл м i бiльше), а їх стабiльнiсть зумовлюється специфiкою трьохелектронного азот-кисневого зв'язку. Здатнi диспропорцiонувати:
- 2 R(RCH2)N-O• → R(RCH2)N-OH + R(RCH=)N→O.
У ряді випадків можуть бути виділеними. Пр., біс(хлорометил)аміноксил (ClCH2)2N-O•.
Синоніми нітроксильний радикал, нітроксид IUPAC не рекомендує, як і застарілий термін амініл оксид.
Література
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.