Низько-диференційований рак щитоподібної залози

Низько-диференційований рак щитоподібної залози
Спеціальність	онкологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11	2D10.2
МКХ-10	C73
МКХ-О	8337/3
eMedicine	med/
MeSH	D013964

Низько-диференційований рак щитоподібної залози (НДРЩ, англ. Poorly differentiated thyroid cancer) — це злоякісне новоутворення щитоподібної залози, частка якого становить 5-10 % серед всіх випадків злоякісних новоутворень цього ендокринного органу.[1]

Загальна характеристика

Термін низько-диференційований рак щитоподібної залози був вперше в 1983, у зв'язку з ідентифікацією випадків раку щитоподібної залози, що мали певні гістопатологічні ознаки, відмінні від диференційованих форм та анапластичного раку, зокрема негландулярні компоненти з солідним, трабекулярним та фіброзними типом росту.[2] НДРЩ часто метастазує в локорегіонарні лімфатичні вузли та в деяких випадках може призводити до віддалених метастазів.

Патологічна картина

НДРЩ має сіро-білуватий колір з солідним ростом та містить фокуси некрозу, як правило більш ніж 3 см в діаметрі. Краї пухлини не мають чітких меж, можна спосетрігати інвазію в оточуючу тканину щитоподібної залози.

Лікування

Хірургічне — тотальна тиреоїдектомія, центральна дисекція шиї. Ця пухлина має здатність накопичувати радіойод, оскільки НДРЩ походить з фолікулярних клітин, у зв'язку з цим, проведення ад'ювантної радіойодтерапії може бути ефективним.

Прогноз

5-річне виживання становить близько 70 % при адекватно та вчасно проведеному лікуванні.[3]

Посилання

Volante M, Collini P, Nikiforov YE, Sakamoto A, Kakudo K, Katoh R, Lloyd RV, LiVolsi VA, Papotti M, Sobrinho-Simoes M, Bussolati G, Rosai J. (2007). Poorly differentiated thyroid carcinoma: the Turin proposal for the use of uniform diagnostic criteria and an algorithmic diagnostic approach.. Am J Surg Pathol 8 (31): 1256–64. PMID 17667551. doi:10.1097/PAS.0b013e3180309e6a.
Sakamoto A., Kasai n, Sugano H. (1983). Poorly differentiated carcinoma of the thyroid. A clinicopathologic entity for a high-risk group of papillary and follicular carcinomas.. Cancer 3 (52): 1849–1855. PMID 6313176.
Wreesmann VB, Ghossein RA, Patel SG, et al. (2002). Genome-wide appraisal of thyroid cancer progression.. Am J Pathol. (161): 1549–1556. PMID 12414503.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Volante M, Collini P, Nikiforov YE, Sakamoto A, Kakudo K, Katoh R, Lloyd RV, LiVolsi VA, Papotti M, Sobrinho-Simoes M, Bussolati G, Rosai J. (2007). Poorly differentiated thyroid carcinoma: the Turin proposal for the use of uniform diagnostic criteria and an algorithmic diagnostic approach.. Am J Surg Pathol 8 (31): 1256–64. PMID 17667551. doi:10.1097/PAS.0b013e3180309e6a.

[2] Sakamoto A., Kasai n, Sugano H. (1983). Poorly differentiated carcinoma of the thyroid. A clinicopathologic entity for a high-risk group of papillary and follicular carcinomas.. Cancer 3 (52): 1849–1855. PMID 6313176.

[3] Wreesmann VB, Ghossein RA, Patel SG, et al. (2002). Genome-wide appraisal of thyroid cancer progression.. Am J Pathol. (161): 1549–1556. PMID 12414503.