5-Метилцитозин

5-Метилцитозин метильована форма цитозину, в якому метильна група додана до 5-го вуглецю, змінюючи його структуру без зміни його властивосей утворення пар основ в нуклеїнових кислотах.[1] Після семи десятиліть, було з'ясовано, що він часто буває присутній у різних молекулах РНК, хоча його функція точно невідома.[2]

5-Метилцитозин
Систематична назва 4-аміно-5-метил-
3H-піримідин-2-один
Ідентифікатори
Номер CAS 554-01-8
PubChem 65040
Номер EINECS 209-058-3
KEGG C02376
Назва MeSH 5-Methylcytosine
ChEBI 27551
SMILES
CC1=C(NC(=O)N=C1)N
InChI
InChI=1S/C5H7N3O/c1-3-2-7-5(9)8-4(3)6/h2H,1H3,(H3,6,7,8,9)
Номер Бельштейна 508871 і 120387
Властивості
Молекулярна формула C5H7N3O
Молярна маса 125,129 г/моль
Густина Густина
Тпл 360—365 °C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Примітки

  1. Hotchkiss RD (1948). The quantitative separation of purines, pyrimidines and nucleosides by paper chromatography. J Biol Chem 175 (1): 315–332. PMID 18107446.
  2. Squires JE, Patel HR, Nousch M, Sibbritt T, Humphreys DT, Parker BJ, Suter CM, Preiss T. (2012). Widespread occurrence of 5-methylcytosine in human coding and non-coding RNA. Nucleic Acids Res 40 (11): 5023–5033. PMID 22344696. doi:10.1093/nar/gks144.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.