AMPA

AMPA
Назва за IUPAC	2-amino-3-(5-methyl-3-oxo-1,2-; oxazol-4-yl)propanoic acid
Ідентифікатори
Номер CAS	77521-29-0
PubChem	1221
DrugBank	DB02057
KEGG	C11033
Назва MeSH	AMPA
ChEBI	34018
SMILES	O=C1/C(=C(\ON1)C)CC(N)C(=O)O
InChI	1/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
Властивості
Молекулярна формула	C7H10N2O4
Молярна маса	186,17 г/моль
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

АМРА (2-amino-3-(5-methyl-3-oxo-1,2- oxazol-4-yl)propanoic acid; 2-аміно-3-(5-метил-3-оксо-1,2-оксазол-4-ил) пропанова кислота) — амінокислота, високоспецифічний агоніст АМРА-рецептора, при зв'язуванні з яким відтворює ефекти глутамату[1]. Добре розчинна в воді (до концентрації 10 mM на літр), в розчині перебуває в стані рацемічної суміші R- та S-енантіомерів; на нейрорецептори діє лише S-енантіомер[2].

Посилання

Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. с. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
Krogsgaard-Larsen; Honoré T, Hansen JJ, Curtis DR, Lodge D (1980). New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid. Nature 6 (284): 64–6. PMID 6101908.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Purves2008-1] Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed. Sinauer Associates. с. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.

[Krodsgaard1980-2] Krogsgaard-Larsen; Honoré T, Hansen JJ, Curtis DR, Lodge D (1980). New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid. Nature 6 (284): 64–6. PMID 6101908.