Реакція Манніха

Реа́кція Ма́нніха хімічна реакція амінометилювання сполук, що містять активний атом Гідрогену коло атома Карбону, дією формальдегіду та аміаку (або амінів). Зазвичай таким сполуками є кетони, здатні до енолізації:

Карбоновий ланцюг вихідної CH-сполуки видовжується на одну метиленову ланку.

Реакцію названо за ім'ям німецького хіміка Карла Манніха.[1] Кінцеві продукти, β-амінокарбонільні сполуки, називають основами Манніха.

Механізм

У кислому середовищі першопочатково утворюється карбеній-імінієвий іон CH2NR2+:

У розчині кетон зазнає кето-енольної таутомеризації і отриманий енол взаємодіє з іоном:

Варіації

Окрім кетонів реакція проводиться також і з деякими іншими класами:

  • алкінами із прикінцевим ненасиченим зв'язком:
Ця реакція має велике значення, оскільки отримуваний з індолу грамін є вихідною речовиною у синтезі амінокислоти триптофану.

Див. також

Джерела

  • Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия / Пер. с нем. под ред. В. М. Потапова. М. : Химия, 1979. — С. 357—358. (рос.)
  • Чирва В. Я., Ярмолюк С. М., Толкачова Н. В., Земляков О. Є. Органічна хімія. — Львів : БаК, 2009. — 996 с. — ISBN 966-7065-87-4.
  • Химический энциклопедический словарь / Под ред. И. Л. Кнунянц. М. : Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с. (рос.)

Література

  • Глосарій термінів з хімії // Й.Опейда, О.Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України, Донецький національний університет — Донецьк: «Вебер», 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0

Примітки

  1. Mannich, C.; Krosche, W. (1912). Ueber ein Kondensationsprodukt aus Formaldehyd, Ammoniak und Antipyrin. Archiv der Pharmazie 250: 647–667. doi:10.1002/ardp.19122500151.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.