Реакція Реппе

Реакції Реппе (англ. Reppe reaction, англ. Reppe chemistry) — група з чотирьох реакцій, запропонованих німецьким хіміком Вальтером Реппе, з використанням ацетилену як сировини для синтезу інших продуктів в присутності металів-каталізаторів.

  • 1. Приєднання до ацетилену сполук із рухомим атомом H у присутності лужних каталізаторів.

HC≡CH + HX KOH→ XCH=CH2

де X — OR, SR, NR2.

  • 2. Синтез карбонових кислот із ацетиленів або олефiнiв приєднанням СО та реагенту з рухомим атомом H у присутності галогенідів нікелю.

–СH=CH2 + HX + CO NiHlg2→ –CH2CH2C(O)X

  • 3. Циклоолігомеризація ацетиленів у арени й циклополіолефіни в присутності нікелевих каталізаторів. Зокрема, в реакції Нікель (II) відіграє роль реакційного центру, де молекули ацетилену займають чотири суміжні позиції, реагуючи між собою з отриманням продукту.[1]

Якщо завершальний ліганд, такий як Трифенілфосфін присутній в достатній кількості, щоб зайняти координаційний центр синтезу, місце залишається вільним лише для трьох молекул ацетилену, з утворенням бензолу.

Див. також

Примітки

  1. Reppe, Walter; Schlichting, Otto; Klager, Karl; Toepel, Tim (1948). Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Über Cyclooctatetraen. Justus Liebigs Annalen der Chemie 560. с. 1. doi:10.1002/jlac.19485600102.

Література

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.