Інсулінома
Інсулінома — нейроендокринна пухлина, що походить з бета-клітин острівків Лангерганса підшлункової залози та секретує переважно інсулін, що призводить до розвитку гіпоглікемії. Інсулінома є рідкісною пухлиною, що діагностується у 1-4 випадків на 1 млн населення на рік.[2]
Інсулінома | |
---|---|
Мікрофотознімок інсуліноми | |
Спеціальність | онкологія |
Препарати | еверолімус[1] |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-10 | C25.4, D13.7 |
МКХ-О | M8151/1 |
DiseasesDB | 6830 |
MedlinePlus | 000387 |
eMedicine | med/2677 |
MeSH | D007340 |
Insulinoma у Вікісховищі |
Клінічна картина
Клінічка картина при інсуліномі характеризується розвитком неспецифічних симптомів, що ускладнює постановку діагнозу. При інсуліномі спостерігається гіпоглікемія (зниження рівня цукру крові), що може призводити до розвитку різноманітних симптомів: головний біль, зниження працездатності, диплопія, серцебиття, тремор, нудота, блювання, зниження ваги тіла. При гострій гіпоглікемії можливий розвиток гіпоглікемічної коми.
Множинна ендокринна неоплазія
Інсулінома є частим компонентом множинної ендокринної неопалзії типу 1 (МЕН1), при якому також визначаються аденома паращитоподібної залози, аденома гіпофіза, феохромоцитома.
Посилання
- ChEMBL
- Larsen PR, Williams RL (2003). Williams textbook of endocrinology (вид. 10th). Philadelphia: WB Saunders. ISBN 0-7216-9184-6.