Декарбоксилювання за Крапчо

Декарбоксилювання за Крапчо — хімічна реакція eстерів з галогенід-аніоном. Естер повинен містити електроноакцепторну групу в бета-положенні. Найкраще проходить декарбоксилювання малонатних естерів, β-кетоестерів, α-ціаноестерів, α-сульфонілестерів у диполярних апротних розчинниках, при підвищених температурах в присутності води і/або солей з утворенням естерів, кетонів, нітрилів чи сульфонільних похідних, відповідно. Реакція є корисним методом гідролізу і декарбоксилювання малонового естеру, тому що в ній розщеплюється лише одна з естерних груп.[1][1][1][1]

Примітки

Flynn, D (1992). Use of atom-transfer radical cyclizations as an efficient entry into a new "serotonergic" azanoradamantane. Tetrahedron Letters 33 (48). с. 7283. doi:10.1016/S0040-4039(00)60166-1.

Література

Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[:0-1] Flynn, D (1992). Use of atom-transfer radical cyclizations as an efficient entry into a new "serotonergic" azanoradamantane. Tetrahedron Letters 33 (48). с. 7283. doi:10.1016/S0040-4039(00)60166-1.