Колхіцин

Колхіцин алкалоїд трополонового ряду, основний представник родини колхіцінових алкалоїдів (гомоморфінанів). Біосинтез колхіцину в рослинах йде, подібно морфінановим алкалоїдам, з природних амінокислот через гомоморфінандіенони.

Колхіцин
Систематична назва (IUPAC)
N-[(7S)-1,2,3,10-Tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
Ідентифікатори
Номер CAS 64-86-8
Код ATC M04AC01
PubChem 6167
DrugBank DB01394
Хімічні дані
ФормулаC22H25NO6 
Мол. маса399.437
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність45 %
Зв'язування 35-44 %
Метаболізмметаболізується, частково за допомогою CYP3A4
Період напіврозпаду26.6-31.2 години
ВиділенняЗ калом(65 %)
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

D(AU) C(США)

Лег. статус

Prescription Only (S4) (AU) ? (CA) POM (UK) -only (US)

Використання орально

Практичне використання

Алкалоїд екстрагують з Colchicum. За допомогою колхіцину можна зупинити мітоз задля отримання тетраплоїдних клітин, що містять чотири набори хромосом (4n). Колхіцин перешкоджає утворенню веретена поділу клітини, унаслідок чого хромосоми не можуть рухатися до протилежних полюсів клітини. Якщо обробити ним пагін рослини та дати йому зацвісти і зав'язати насіння, то можна отримати тетраплоїдне насіння. Такі рослини відрізняються величиною та міцністю. Багато сортів культурних овочів, фруктів та квітів були отримані у такий спосіб[1].

Експериментальне застосування

Подвійне сліпе рандомізоване дослідження COLCORONA, проведено у 4488 пацієнтів, показало, що протизапальний препарат колхіцин, що зазвичай застосовується при подагрі, у не госпіталізованих пацієнтів з коронавірусною хворобою 2019 знижує частоту смерті або госпіталізації[2].

Див. також

Примітки

  1. Введение в биологию. П.Кемп, К.Армс // Мир, М.1988 — 671 с. — С.286
  2. Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah and aut. Efficacy of Colchicine in Non-Hospitalized Patients with COVID-19. The BMJ medRxiv and bioRxiv doi: https://doi.org/10.1101/2021.01.26.21250494 (англ.)

Джерела

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.