Мієлодиспластичні синдроми

Мієлодиспласти́чні синдро́ми або МДС (англ. Myelodysplastic syndromes) — група набутих злоякісних клональних порушень стовбурових гематопоетичних клітин, які мають різноманітні клінічні прояви, морфологічні характеристики та цитогенетичні аномалії. Найхарактернішим проявом МДС є неефективне кровотворення — розвивається периферична цитопенія (одно-, дво- чи триросткова)[2].

Мієлодиспластичні синдроми
Зразок крові жінки, яка хворіє на один з мієлодиспластичних синдромів, який виник через радіотерапію та хіміотерапію при лікуванні хворо́би Хо́джкіна
Зразок крові жінки, яка хворіє на один з мієлодиспластичних синдромів, який виник через радіотерапію та хіміотерапію при лікуванні хворо́би Хо́джкіна
Спеціальність Гематологія
Препарати Золінза[1], Дефероксамін[1], Епоетин альфа[1], deferiproned[1], Філграстим[1], nivolumabd[1], (RS)-lenalidomided[1], циклоспорин[1], decitabined[1], Цитарабін[1], Romiplostimd[1], azacitidined[1], eltrombopagd[1], руксолітиніб[1], іпілімумабd[1], deferasiroxd[1], venetoclaxd[1] і Талідомід[1]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 XH7PK9
МКХ-10 D46
МКХ-О M9989/3
OMIM 614286
DiseasesDB 8604
eMedicine med/2695 ped/1527
MeSH D009190
SNOMED CT 109995007
 Myelodysplastic syndrome у Вікісховищі

Примітки

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.