Цинхокаїн

Цинхокаїн (МНН/BAN) або Совкаїн, Дибукаїн (USAN) є амідним місцевим анестетиком. Один із найпотужніших та токсичних серед місцевих анестетиків тривалої дії, сучасне застосування цинхокаїну, як правило, обмежується спинальною та місцевою анестезією.[1][2]

Цинхокаїн
Систематизована назва за IUPAC
2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide
Класифікація
ATC-код C05AD04
PubChem 3025
CAS 85-79-0
DrugBank DB00527
KEGG D00733
Хімічна структура
Формула C20H29N3O2 
Мол. маса 343.471 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм
Період напіввиведення
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні

Медичне використання

Цинхокаїн є активним інгредієнтом деяких місцевих кремів від геморою, таких як Проктоседил.[3] Він також є компонентом ветеринарного препарату Сомулоза, що використовується для евтаназії коней та великої рогатої худоби.

Цинхокаїн є одним із найтоксичніших місцевих анестетиків.[4]

Фізичні властивості

Цинхокаїн відносно не розчинний у лужних водних розчинах.

Синоніми

Оптокаїн, Перкаїн, Цинкаїн

Торгівельні марки

Cincain, Nupercainal, Nupercaine, Sovcaine

Комібіновані

Proctol, Proctosedyl, Амілар IC, Декатилен, Деквадол, Ларитилен, Ультрапрокт

Див. також

Примітки

  1. Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006
  2. Dibucaine
  3. Proctosedyl ointment/suppositories (cinchocaine, hydrocortisone). Netdoctor. June 2012. Процитовано 25 грудня 2019.
  4. (рос.)ОБЩИЕ ВОПРОСЫ АНЕСТЕЗИОЛОГИИ И РЕАНИМАЦИИ (С.5)

Література

  • Abdel-Ghani N, Youssef A, Awady M (2005). Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry.. Farmaco 60 (5): 419–24. PMID 15910814. doi:10.1016/j.farmac.2005.03.001.
  • Souto-Padron T, Lima AP, de Oliveira Ribeiro R (2006). Effects of dibucaine on the endocytic/exocytic pathways in Trypanosoma cruzi.. Parasitol Res 99 (4): 317–20. PMID 16612626. doi:10.1007/s00436-006-0192-1.
  • Nounou M, El-Khordagui L, Khalafallah N (2005). Effect of various formulation variables on the encapsulation and stability of dibucaine base in multilamellar vesicles.. Acta Pol Pharm 62 (5): 369–79. PMID 16459486.
  • Aroti, A.; Leontidis, E. (2001). Simultaneous Determination of the Ionization Constant and the Solubility of Sparingly Soluble Drug Substances. A Physical Chemistry Experiment .. Journal of Chemical Education 78 (6): 786–788. doi:10.1021/ed078p786.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.