3-нітрофенол
3-нітрофенол (мета-нітрофенол) ― органічна сполука з класу нітрофенолів. За стандартних умов є жовтуватою твердою речовиною з фенольним запахом.[1][2]
Структурна формула | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 3-нітрофенол | |||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 3-нітрофенол | |||||||||||||||
Інші назви |
мета-нітрофенол | |||||||||||||||
Хімічна формула | C6H5NO3 | |||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||
Молярна маса | 139,11 г/моль | |||||||||||||||
Агрегатний стан |
Твердий | |||||||||||||||
Густина |
1,49 (20 °C) | |||||||||||||||
Температура плавлення |
96,8 °C [1] | |||||||||||||||
Температура кипіння |
194 °C [1] | |||||||||||||||
Температура самозаймання |
400 °C [1] | |||||||||||||||
Розчинність |
13,5 г/л (25 °C, H2O) | |||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Увага | ||||||||||||||||
H-фрази | H: H302, H319 | |||||||||||||||
P-фрази | P: P305+P351+P338 | |||||||||||||||
EUH-фрази | EUH: Заходи безпеки відсутні | |||||||||||||||
LD50 |
328 мг/кг (щур, орально) [1] | |||||||||||||||
Вибухонебезпечність | ||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Отримання
Отримують діазотуванням 3-нітроаніліну з подальшим гідролізом у киплячій розведеній сульфатній кислоті. Вихід реакції ― 90%.[2]
Застосування
Застосовується для отримання 3-амінофенолу.[2]
Джерела
- GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Процитовано 26 листопада 2021.
- Booth, Gerald (15 червня 2000). У Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (англ.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. с. a17_411. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a17_411.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.