GRIN2B

GRIN2B
Ідентифікатори
Символ	GRIN2B
Інші символи	NMDAR2B
Entrez	2904
HUGO	4586
OMIM	138252
RefSeq	NM_000834
UniProt	Q13224
Інша інформація
Локус	Хр. 12 p12

GRIN2B
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	5EWM, 5EWL, 5EWJ
Ідентифікатори
Символи	GRIN2B, GluN2B, MRD6, NMDAR2B, NR2B, hNR3, EIEE27, glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B, NR3, DEE27
Зовнішні ІД	OMIM: 138252 MGI: 95821 HomoloGene: 646 GeneCards: GRIN2B
Пов'язані генетичні захворювання
	натуральна віспа, autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 6[1]
Реагує на сполуку
	Гліцин, Аспарагінова кислота, homoquinolinic acid, Tetrazolylglycine, N-метил-D-аспартат, 5,7-dichlorokynurenic acid, d-CCPene, selfotel, Амантадин, dizocilpine, Кетамін, фенциклідин[2]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• zinc ion binding; • glycine binding; • зв'язування з іоном металу; • ion channel activity; • GO:0001948 protein binding; • ionotropic glutamate receptor activity; • extracellularly glutamate-gated ion channel activity; • NMDA glutamate receptor activity; • glutamate binding; • glutamate-gated calcium ion channel activity; • amyloid-beta binding; • signaling receptor activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • postsynaptic membrane; • мембрана; • Синапс; • NMDA selective glutamate receptor complex; • cell surface; • Міжклітинні контакти; • neuron projection; • внутрішньоклітинний; • integral component of plasma membrane; • GO:0097483, GO:0097481 Постсинаптичне ущільнення; • клітинна мембрана; • цитоплазма; • synaptic membrane; • postsynaptic density membrane;
Біологічний процес	• glutamate receptor signaling pathway; • ephrin receptor signaling pathway; • ion transport; • MAPK cascade; • learning or memory; • response to ethanol; • chemical synaptic transmission; • ionotropic glutamate receptor signaling pathway; • excitatory postsynaptic potential; • regulation of ion transmembrane transport; • транспорт; • calcium-mediated signaling; • protein heterotetramerization; • regulation of molecular function; • calcium ion transmembrane import into cytosol; • multicellular organism development; • brain development; • regulation of synaptic plasticity; • long-term synaptic potentiation; • excitatory chemical synaptic transmission; • positive regulation of neuron death; • negative regulation of dendritic spine maintenance; • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity; • regulation of NMDA receptor activity;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	2904
	14812
	ENSG00000273079
	ENSMUSG00000030209
	Q13224
	Q01097
	NM_000834
	NM_008171; NM_001363750
	NP_000825
	NP_032197; NP_001350679
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

GRIN2B (англ. Glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B) — ген, що кодує NR2B-субодиницю іоноропного глутаматного NMDA-рецептора. Разом з NR2B, в збірці рецептора беруть участь субодиниці інших білків. Вважається, що NMDA-рецептори впливають на довготривалу потенціацію, тобто збільшення ефективності синаптичної передачі, і зокрема залучені в процеси пам'яті й навчання. У ході кількох досліджень також був відмічений можливий зв'язок варіацій гена GRIN2B з розвитком шизофренії[5]. Білки, до яких входить NMDA, гетеродимери, що містять крім білка NMDAR1 (GRIN1) і 1-4 субодиниць NMDAR2: NMDAR2A (GRIN2A), NMDAR2B (GRIN2B), NMDAR2C (GRIN2C) і NMDAR2D (GRIN2D)[6].

Посилання

Захворювання, генетично пов'язані з GRIN2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Сполуки, які фізично взаємодіють з Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for GRIN2B Архівовано 13 вересень 2010 у Wayback Machine.(англ.) — «Огляд усіх опублікованих робіт з асоціації GRIN2B з шизофренією», генетична база даних SZGene, сайт Schizophrenia Research Forum.
Entrez Gene: GRIN2B glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з GRIN2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Сполуки, які фізично взаємодіють з Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[3] Human PubMed Reference:.

[4] Mouse PubMed Reference:.

[GRIN2B_SZgene-5] Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for GRIN2B Архівовано 13 вересень 2010 у Wayback Machine.(англ.) — «Огляд усіх опублікованих робіт з асоціації GRIN2B з шизофренією», генетична база даних SZGene, сайт Schizophrenia Research Forum.

[6] Entrez Gene: GRIN2B glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B.