Інозин пранобекс
Інозин пранобекс — синтетичний противірусний препарат для перорального застосування.
Інозин пранобекс
| |
Систематизована назва за IUPAC | |
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one : 4-acetamidobenzoic acid : 1-(dimethylamino)propan-2-ol | |
Класифікація | |
ATC-код | J05 |
PubChem | |
CAS | |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C52H78N10O17 |
Мол. маса | 1115,23 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | ~100% |
Метаболізм | Печінка |
Період напіввиведення | 50 хв.(по інозину) |
Екскреція | Нирки |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ГРОПРИНОЗИН® , ТОВ«Гедеон Ріхтер Польща »,Польща UA/6286/01/01 03.01.2012-03/01/2017 НОВІРИН , ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна UA/12436/01/01 10.08.2012- 10.08.2017 |
Фармакологічні властивості
Інозин пранобекс — синтетичний противірусний препарат з імуномодулювальною дією. Він є комплексною сполукою інозину та солі 4-амінобензойної кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанолом — допоміжним компонентом, що підвищує доступність інозину для лімфоцитів. Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні препарату з рибосомами уражених вірусом клітин, що приводить до гальмування синтезу матричних РНК вірусів, що приводить до пригнічення реплікації вірусів.[1] Інозин пранобекс має імуномодулювальний ефект, подібний до дії гормонів тимусу.[2]Препарат посилює диференціацію пре-Т-лімфоцитів, стимулює проліферацію Т- та В-лімфоцитів, підвищує функціональну активність Т-лімфоцитів, посилює вироблення інтерлейкіну-2 лімфоцитами, стимулює синтез інтерлейкіну-1 та гальмує синтез інтерлейкіну-4, стимулює виробницство власних інтерферонів. До інозину пранобекс чутливі віруси кору, епідемічного паротиту, вірус герпесу людини, цитомегаловіруси, вірус Епштейна-Барр, вірус вітряної віспи, віруси грипу та парагрипу, Adenoviridae.
Фармакокінетика
Інозин пранобекс швидко всмоктується в шлунку, максимальна концентрація інозину в крові досягається протягом 1 години. Препарат має високу біодоступність. Інозин пранобекс проникає через гематоенцефалічний бар'єр, немає даних за проникнення препарату через плацентарний бар'єр та виділення в грудне молоко. Метаболізується інозин пранобекс в печінці. Інозин метаболізується до сечової кислоти, а диметиламін-2-пропанол-4-ацетамідобензоат частково метаболізується до глюкуронідів. Виводиться препарат з організму нирками — інозин у вигляді сечової кислоти, а диметиламін-2-пропанол-4-ацетамідобензоат переважно у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату по інозину становить 50 хвилин, період напіввиведення диметиламін-2-пропанол-4-ацетамідобензоату становить 3—5 годин, збільшення цього часу не спостерігається при печінковій та нирковій недостатності.
Показання до застосування
Інозин пранобекс застосовується при гострих респіраторних вірусних інфекціях — грипі, парагрипі, риновірусній та аденовірусній інфекціях, вірусному бронхіті; кору, епідемічному паротиті; підгострому склерозуючому паненцефаліті; при герпесвірусних інфекціях — оперізувальному та простому герпесі, вітряній віспі, інфекційному мононуклеозі, цитомегаловірусній інфекції; при інфекції, викликаній папіломавірусом людини; при хронічних вірусних гепатиті С та гепатиті B; при хронічних рецидивуючих захворюваннях сечостатевої та дихальної системи у осіб з ослабленим імунітетом; профілактика інфекцій при стресових станах, періоді реконвалесценсії у післяопераційних хворих та після променевої терапії.
Побічна дія
При застсуванні інозину пранобексу можливі наступні побічні ефекти:
- Алергічні реакції — часто (1—10%) висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко (менше 0,01%) набряк Квінке, кропив'янка.
- З боку нервової системи — часто (1—10%) головний біль, запаморочення, загальна слабість; нечасто (0,1—1%) сонливість або безсоння, нервозність; дуже рідко (менше 0,01%) погіршення апетиту.
- З боку травної системи — часто (1—10%) нудота, блювання, біль в епігастрії; нечасто (0,1—1%) діарея або запор.
- Інші побічні ефекти — часто (1—10%) біль в суглобах; нечасто (0,1—1%) поліурія.
- Зміни в лабораторних аналізах — часто підвищення рівня активності амінотрансфераз та лужної фосфатази в крові, підвищення рівня сечовини в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові.
Протипокази
Інозин пранобекс протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, сечокам'яній хворобі, нирковій недостатності, аутоімунних захворюваннях, вагітності та годуванні грудьми, гіперурикемії та подагрі.
Форми випуску
Інозин пранобекс випускається у вигляді таблеток по 0,5 г, та у вигляді 5% сиропу по 120, 180 і 240 мл.[3]
Примітки
- http://www.mif-ua.com/archive/article/10548 (рос.)
- American Cancer Society. Inosine Pranobex. Процитовано 31 липня 2013. (англ.)
- http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=36161