Тридекан

Тридека́н (н-тридекан) — органічна сполука класу алканів з емпіричною формулою C13H28.

Тридекан
Ідентифікатори
Номер CAS 629-50-5
Номер EINECS 211-093-4
KEGG C13834
ChEBI 35998
RTECS YD3025000
SMILES
CCCCCCCCCCCCC
InChI
InChI=1S/C13H28/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2/h3-13H2,1-2H3
Номер Бельштейна 1733089
Номер Гмеліна 1222217
Властивості
Молекулярна формула C13H28
Молярна маса 184,4 г/моль
Густина 0,7568
Тпл -5,4 °C
Ткип 235,4 °C
Небезпеки
Класифікація ЄС Xi
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Фізичні властивості

При нормальних умовах речовина являє собою безбарвну легкозаймисту рідину, густиною 0,7568 г/мл, нерозчинну у воді, проте добре розчинну в неполярних розчинниках.

Хімічні властивості
  • Реакція горіння

С13Н28 + 20О2 → 13СО2 + 14Н2О

При каталітичному окисненні н-тридекану в рідкій фазі А.Н. Башкіров отримав додециловий спирт і лауриновий альдегід [1].

СН3-(СН2)11-СН3 + О2 → СН3-(СН2)11-СН2-ООН → СН3-(СН2)10-СНО + СН3ОН (лауриновий альдегід) → СН3-(СН2)10-СООН (лауринова кислота)
СН3-(СН2)11-СН3 + О2 → СН3-(СН2)11-СН2-ООН → СН3-(СН2)10-СН2ОН + НСНО (додециловий спирт)→ СН3-(СН2)10-СООН (лауринова кислота)

При окисненні в рідкій фазі в присутності слабких кислот процес можна затримати на стадії утворення спирту: слабкі кислоти, наприклад оцтова і, особливо борна, етеріфікують спирт і припиняють або сповільнюють його подальше окиснення. Присутність перманганату, навпаки, сприяє окисненню в карбонові кислоти.

Застосування

Тридекан міститься у нафтопродуктах, і як один з компонентів входить до складу дизельних палив.

Ізомери

Теоретично можливо 802 структурних ізомера с таким числом атомів.

Примітки
  1. Проблемы окисления углеводородов, под ред. Сергиенко С., Изд. АН СССР, 1954.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.