IFRD1
IFRD1 (англ. Interferon related developmental regulator 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 451 амінокислот, а молекулярна маса — 50 269[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MPKNKKRNTP | HRGSSAGGGG | SGAAAATAAT | AGGQHRNVQP | FSDEDASIET | ||||
MSHCSGYSDP | SSFAEDGPEV | LDEEGTQEDL | EYKLKGLIDL | TLDKSAKTRQ | ||||
AALEGIKNAL | ASKMLYEFIL | ERRMTLTDSI | ERCLKKGKSD | EQRAAAALAS | ||||
VLCIQLGPGI | ESEEILKTLG | PILKKIICDG | SASMQARQTC | ATCFGVCCFI | ||||
ATDDITELYS | TLECLENIFT | KSYLKEKDTT | VICSTPNTVL | HISSLLAWTL | ||||
LLTICPINEV | KKKLEMHFHK | LPSLLSCDDV | NMRIAAGESL | ALLFELARGI | ||||
ESDFFYEDME | SLTQMLRALA | TDGNKHRAKV | DKRKQRSVFR | DVLRAVEERD | ||||
FPTETIKFGP | ERMYIDCWVK | KHTYDTFKEV | LGSGMQYHLQ | SNEFLRNVFE | ||||
LGPPVMLDAA | TLKTMKISRF | ERHLYNSAAF | KARTKARSKC | RDKRADVGEF | ||||
F |
IFRD1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ідентифікатори | |||||||
Символи | IFRD1, PC4, TIS7, interferon related developmental regulator 1 | ||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 603502 MGI: 1316717 HomoloGene: 31043 GeneCards: IFRD1 | ||||||
Пов'язані генетичні захворювання | |||||||
бічний аміотрофічний склероз[1] | |||||||
Шаблон експресії | |||||||
Більше даних | |||||||
Ортологи | |||||||
Види | Людина | Миша | |||||
Entrez |
|
| |||||
Ensembl |
|
| |||||
UniProt |
|
| |||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||
Локус (UCSC) | Хр. 7: 112.42 – 112.48 Mb | Хр. 12: 40.2 – 40.25 Mb | |||||
PubMed search | [2] | [3] | |||||
Вікідані | |||||||
|
Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як диференціація клітин, альтернативний сплайсинг.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Ge H., Si Y., Roeder R.G. (1998). Isolation of cDNAs encoding novel transcription coactivators p52 and p75 reveals an alternate regulatory mechanism of transcriptional activation.. EMBO J. 17: 6723 — 6729. PubMed DOI:10.1093/emboj/17.22.6723
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з IFRD1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5456 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
- UniProt, O00458 (англ.). Процитовано 7 вересня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.