SLC2A1

SLC2A1 (англ. Solute carrier family 2 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [1] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 492 амінокислот, а молекулярна маса — 54 084[2].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEPSSKKLTGRLMLAVGGAVLGSLQFGYNTGVINAPQKVIEEFYNQTWVH
RYGESILPTTLTTLWSLSVAIFSVGGMIGSFSVGLFVNRFGRRNSMLMMN
LLAFVSAVLMGFSKLGKSFEMLILGRFIIGVYCGLTTGFVPMYVGEVSPT
ALRGALGTLHQLGIVVGILIAQVFGLDSIMGNKDLWPLLLSIIFIPALLQ
CIVLPFCPESPRFLLINRNEENRAKSVLKKLRGTADVTHDLQEMKEESRQ
MMREKKVTILELFRSPAYRQPILIAVVLQLSQQLSGINAVFYYSTSIFEK
AGVQQPVYATIGSGIVNTAFTVVSLFVVERAGRRTLHLIGLAGMAGCAIL
MTIALALLEQLPWMSYLSIVAIFGFVAFFEVGPGPIPWFIVAELFSQGPR
PAAIAVAGFSNWTSNFIVGMCFQYVEQLCGPYVFIIFTVLLVLFFIFTYF
KVPETKGRTFDEIASGFRQGGASQSDKTPEELFHPLGADSQV
SLC2A1
Ідентифікатори
Символи Glu_transpt_1IPR002439erythrocyte/brain hexose facilitatorGLUT1glucose transporter-1Gtr1Glut1Glut-1Glucose Transporter Type 1
Зовнішні ІД GeneCards:
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
н/д
н/д
Ensembl
н/д
н/д
UniProt
н/д
н/д
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
н/д
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search н/д н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Локалізований у клітинній мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Fukumoto H., Seino S., Imura H., Seino Y., Bell G.I. (1988). Characterization and expression of human HepG2/erythrocyte glucose-transporter gene.. Diabetes 37: 657 — 661. PubMed DOI:10.2337/diab.37.5.657
  • Mueckler M., Makepeace C. (2008). Transmembrane segment 6 of the Glut1 glucose transporter is an outer helix and contains amino acid side chains essential for transport activity.. J. Biol. Chem. 283: 11550 — 11555. PubMed DOI:10.1074/jbc.M708896200
  • Mueckler M., Makepeace C. (2009). Model of the exofacial substrate-binding site and helical folding of the human Glut1 glucose transporter based on scanning mutagenesis.. Biochemistry 48: 5934 — 5942. PubMed DOI:10.1021/bi900521n
  • Rungaldier S., Oberwagner W., Salzer U., Csaszar E., Prohaska R. (2013). Stomatin interacts with GLUT1/SLC2A1, band 3/SLC4A1, and aquaporin-1 in human erythrocyte membrane domains.. Biochim. Biophys. Acta 1828: 956 — 966. PubMed DOI:10.1016/j.bbamem.2012.11.030
  • Wang D., Kranz-Eble P., De Vivo D.C. (2000). Mutational analysis of GLUT1 (SLC2A1) in Glut-1 deficiency syndrome.. Hum. Mutat. 16: 224 — 231. PubMed DOI:10.1002/1098-1004(200009)16:3<224::AID-HUMU5>3.3.CO;2-G

Примітки

  1. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11005 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.
  2. UniProt, P11166 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.