SLC2A2
SLC2A2 (англ. Solute carrier family 2 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [1] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 524 амінокислот, а молекулярна маса — 57 490[2].
Послідовність амінокислот
| 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MTEDKVTGTL | VFTVITAVLG | SFQFGYDIGV | INAPQQVIIS | HYRHVLGVPL | ||||
| DDRKAINNYV | INSTDELPTI | SYSMNPKPTP | WAEEETVAAA | QLITMLWSLS | ||||
| VSSFAVGGMT | ASFFGGWLGD | TLGRIKAMLV | ANILSLVGAL | LMGFSKLGPS | ||||
| HILIIAGRSI | SGLYCGLISG | LVPMYIGEIA | PTALRGALGT | FHQLAIVTGI | ||||
| LISQIIGLEF | ILGNYDLWHI | LLGLSGVRAI | LQSLLLFFCP | ESPRYLYIKL | ||||
| DEEVKAKQSL | KRLRGYDDVT | KDINEMRKER | EEASSEQKVS | IIQLFTNSSY | ||||
| RQPILVALML | HVAQQFSGIN | GIFYYSTSIF | QTAGISKPVY | ATIGVGAVNM | ||||
| VFTAVSVFLV | EKAGRRSLFL | IGMSGMFVCA | IFMSVGLVLL | NKFSWMSYVS | ||||
| MIAIFLFVSF | FEIGPGPIPW | FMVAEFFSQG | PRPAALAIAA | FSNWTCNFIV | ||||
| ALCFQYIADF | CGPYVFFLFA | GVLLAFTLFT | FFKVPETKGK | SFEEIAAEFQ | ||||
| KKSGSAHRPK | AAVEMKFLGA | TETV |
| SLC2A2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ідентифікатори | |||||||
| Символи | Glc_transpt_2IPR002440GLUT2Glucosamine/glucose uniporterGlut-2Glucose Transporter Type 2 | ||||||
| Зовнішні ІД | GeneCards: | ||||||
| Ортологи | |||||||
| Види | Людина | Миша | |||||
| Entrez |
|
| |||||
| Ensembl |
|
| |||||
| UniProt |
|
| |||||
| RefSeq (мРНК) |
|
| |||||
| RefSeq (білок) |
|
| |||||
| Локус (UCSC) | н/д | н/д | |||||
| PubMed search | н/д | н/д | |||||
| Вікідані | |||||||
| |||||||
Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.
Література
- Matsubara A., Tanizawa Y., Matsutani A., Kaneko T., Kaku K. (1995). Sequence variations of the pancreatic islet/liver glucose transporter (GLUT2) gene in Japanese subjects with noninsulin dependent diabetes mellitus.. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80: 3131 — 3135. PubMed DOI:10.1210/jcem.80.11.7593414
- Burwinkel B., Sanjad S.A., Al-Sabban E., Al-Abbad A., Kilimann M.W. (1999). A mutation in GLUT2, not in phosphorylase kinase subunits, in hepato-renal glycogenosis with Fanconi syndrome and low phosphorylase kinase activity.. Hum. Genet. 105: 240 — 243. PubMed DOI:10.1007/s004390051095
Примітки
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11006 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
- UniProt, P11168 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.