SLC40A1

SLC40A1 (англ. Solute carrier family 40 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [1] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 571 амінокислот, а молекулярна маса — 62 542[2].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTRAGDHNRQRGCCGSLADYLTSAKFLLYLGHSLSTWGDRMWHFAVSVFL
VELYGNSLLLTAVYGLVVAGSVLVLGAIIGDWVDKNARLKVAQTSLVVQN
VSVILCGIILMMVFLHKHELLTMYHGWVLTSCYILIITIANIANLASTAT
AITIQRDWIVVVAGEDRSKLANMNATIRRIDQLTNILAPMAVGQIMTFGS
PVIGCGFISGWNLVSMCVEYVLLWKVYQKTPALAVKAGLKEEETELKQLN
LHKDTEPKPLEGTHLMGVKDSNIHELEHEQEPTCASQMAEPFRTFRDGWV
SYYNQPVFLAGMGLAFLYMTVLGFDCITTGYAYTQGLSGSILSILMGASA
ITGIMGTVAFTWLRRKCGLVRTGLISGLAQLSCLILCVISVFMPGSPLDL
SVSPFEDIRSRFIQGESITPTKIPEITTEIYMSNGSNSANIVPETSPESV
PIISVSLLFAGVIAARIGLWSFDLTVTQLLQENVIESERGIINGVQNSMN
YLLDLLHFIMVILAPNPEAFGLLVLISVSFVAMGHIMYFRFAQNTLGNKL
FACGPDAKEVRKENQANTSVV
SLC40A1
Ідентифікатори
Символи Ferroportin-1IPR009716TCDB:2.A.100Fpn family
Зовнішні ІД GeneCards:
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
н/д
н/д
Ensembl
н/д
н/д
UniProt
н/д
н/д
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
н/д
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search н/д н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт заліза, транспорт, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з іоном заліза. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • Abboud S., Haile D.J. (2000). A novel mammalian iron-regulated protein involved in intracellular iron metabolism.. J. Biol. Chem. 275: 19906 — 19912. PubMed DOI:10.1074/jbc.M000713200
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Rungaldier S., Oberwagner W., Salzer U., Csaszar E., Prohaska R. (2013). Stomatin interacts with GLUT1/SLC2A1, band 3/SLC4A1, and aquaporin-1 in human erythrocyte membrane domains.. Biochim. Biophys. Acta 1828: 956 — 966. PubMed DOI:10.1016/j.bbamem.2012.11.030
  • Hetet G., Devaux I., Soufir N., Grandchamp B., Beaumont C. (2003). Molecular analyses of patients with hyperferritinemia and normal serum iron values reveal both L ferritin IRE and 3 new ferroportin (SLC11A3) mutations.. Blood 102: 1904 — 1910. PubMed DOI:10.1182/blood-2003-02-0439
  • Pietrangelo A. (2004). The ferroportin disease.. Blood Cells Mol. Dis. 32: 131 — 138. PubMed DOI:10.1016/j.bcmd.2003.08.003

Примітки

  1. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10909 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.
  2. UniProt, Q9NP59 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.