Дисплазія кульшового суглоба

Дисплазія кульшового суглоба — це аномалія кульшового суглоба, коли гніздова частина недостатньо покриває кулясту частину, що призводить до підвищеного ризику вивиху суглоба[1]. Дисплазія кульшового суглоба може виникати при народженні або розвиватися в ранньому віці. Незалежно від того, як правило у дітей до року, симптоми не проявляються[3]. Іноді одна нога може бути коротшою за іншу. Ліве стегно частіше уражається, ніж праве. Якщо дисплазію не лікувати, можуть виникати ускладнення - артрит, кульгання та біль у попереку.

Дисплазія кульшового суглоба
Вроджений вивих лівого стегна у старшої людини. Стрілкою з темним кінцем позначено кульшову впадину, стрілкою зі світлим кінцем — голівку стегна.
Вроджений вивих лівого стегна у старшої людини. Стрілкою з темним кінцем позначено кульшову впадину, стрілкою зі світлим кінцем — голівку стегна.
Інші назви Developmental dysplasia of the hip (DDH),[1] developmental dislocation of the hip,[1] congenital dysplasia of the hip (CDH)[2]
Спеціальність Педіатрія, ортопедія
Симптоми Жодних, одна нога коротша, кульгання[1]
Ускладнення Артрит[3]
Фактори ризику Випадки серед родини, сповивання, тазове передлежання[3]
Метод діагностики Фізикальне обстеження, УЗД[3]
Лікування ортози, шини, хірургія[3]
Прогнози Добрий (при ранньому виявленні)[1]
Частота 1 на 1,000 (вчасно народжених)[3]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 LB74.0
МКХ-10 Q65
DiseasesDB 3056
MeSH D006618
 Hip dysplasia у Вікісховищі

Фактори ризику дисплазії кульшового суглоба включають спадковість у сім'ї, деякі способи сповивання та тазове передлежання плоду при пологах[3]. Якщо постраждав один однояйцевий близнюк, існує 40% ризику, що постраждає й інший. Рекомендується огляд і фізикальне обстеження всіх немовлят. Також може бути корисною УЗД.

Багато з цих випадків, особливо легкої форми, проходять без наслідків і не вимагають специфічного лікування[3]. У більш серйозних випадках, якщо їх виявити на ранніх термінах, може бути достатнім застосування ортозів. У випадках, виявлених пізніше, може знадобитися хірургічне втручання та накладення шин. Близько у 7,5% випадків для лікування проблем, що виникли внаслідок дисплазії кульшового суглоба, вимагається заміщення кульшового суглоба.

Приблизно у 1 з 1000 немовлят спостерігається дисплазія кульшового суглоба. Нестабільність кульшового суглоба, що вимагає втручання, спостерігається у одного-двох проміле немовлят, народжених у термін[3]. Дівчатка страждають частіше, ніж хлопчики[1]. Дисплазія кульшового суглоба була описана принаймні ще в 300-х роках до нашої ери Гіппократом[4].

Ознаки та симптоми
Положення голівки стегнової кістки відноно гнізда при дисплазії.
А: Нормальне. В: Дисплазія. C: Підвивих. D: Дислокація/вивих

Дисплазія кульшового суглоба може варіюватися від ледь помітної до сильно деформованої або вивиху. Вроджена форма, тератологічна, тобто така, що не піддається вправленню, дислокація виникає як частина складніших станів.

Патологія може бути двосторонньою або односторонньою:

  • Якщо уражені обидва кульшові суглоби, кажуть про «двосторонню» дисплазію. У цьому випадку деякі діагностичні показники, такі як асиметричність складок та нерівність довжини ніг, не беруться до уваги.
  • При односторонній дисплазії лише один суглоб є деформованим, протилежна сторона також може мати наслідки[5]. У більшості односторонні випадки дисплазії припадають на ліве стегно.

Якщо суглоб повністю вивихнутий, часто утворюється хибна вертлюжна западина (часто вище на малому тазу) навпроти вивихнутого положення голівки стегна.

При ацетабулярній дисплазії кульшова западина (розетка) занадто мілка або деформована. Кут центрального краю вимірюється, як описав Wiberg[6]. Дві форми дисплазії стегнової кістки - coxa vara, при якій між голівкою стегнової кістки і самою кісткою кут занадто гострий, та coxa valga, при якій кут занадто широкий.

Рідкісний тип, "сімейна дисплазія кульшового суглоба Бойкеса", зустрічається серед африканерів, які є членами родини Бойкес. Голівка стегнової кістки плоска і неправильна. Артроз розвивається в ранньому віці[7].

Причини

Дисплазія кульшового суглоба вважається багатофакторною патологією. Це означає, що кілька факторів взаємодіють, викликаючи такий патологічний стан[8].

Причина такого стану невідома; проте деякі фактори вродженого вивиху стегна обумовлені спадковістю та расовим походженням. Також вважається, що більш високі показники в деяких етнічних групах (наприклад, у деяких груп корінних американських народів) зумовлені практикою сповивання немовлят, що, як відомо, є потенційним фактором ризику розвитку дисплазії. Відомо також, що у афроамериканців та південних китайців низький ризик розвитку цієї патології.

Вроджена вада

Деякі дослідження свідчать про гормональний зв'язок[9]. Зокрема, була виявлена кореляція з гормоном релаксин[10].

На генетичний фактор вказують статистика проявів у сім'ях, а також вища кількості випадків у деяких етнічних груп населення (наприклад, корінних американців[11], лапландців[12] і саамів[13]). Була описана ділянка хромосоми 13[14], асоційована з ацетабулярною дисплазією. При сімейній дисплазії в родині Beukes, з іншого боку, було ідентифіковане повязання успадкування з ділянкою 11-сМ на хромосомі 4q35, яке не проявлялося у непенетрантних носіїв гена[15].

Набута дисплазія

Як набутий стан дисплазію часто пов'язують з традиціями сповивання немовлят[16], при використанні занадто тісних дитячих стільчиків, візочків та інших способів транспортування немовлят[17] або використанням дошки-колиски, яка фіксує кульшовий суглоб у приведеному положенні (зближення колін має тенденцію витягати головки стегнової кістки з гнізд кульшових суглобів), якщо це положення штучно утримувати протягом тривалого періоду. Сучасні методи сповивання, такі як «сповивання, здорове для стегон», розроблені для зняття стресу на кульшові суглоби, на противагу до традиційних методів сповивання[18].

Подальші фактори ризику включають тазове передлежання при народженні, стать, генетику (поширення в родині)[19][20] та народження при перших пологах[21]. У тазовому положенні головка стегнової кістки має тенденцію до вродженого підвивиху. Вузька матка також сприяє вивиху кульшового суглоба внутрішньоутробно та під час народження дитини.

Діагностика
кути α та β, що застосовуються при УЗД стегна
УЗД стегна
Рентгенівське зображення, що показує дисплазію кульшового суглоба у дитини

У більшості країн проводяться стандартні обстеження новонароджених, які включають скрінінг кульшового суглоба для раннього виявлення його дисплазії. Іноді під час діагностики може бути виявлено «клацання» або точніше «клак» у стегні[22] (хоча не всі клацання свідчать про дисплазію кульшового суглоба)[23]. Коли виявляється клацання стегна (у Великій Британії також відоме як «клацаюче стегно»), стегна дитини обстежують за допомогою додаткових скринінгів[24], щоб визначити, чи немає вродженої дисплазії стегна[25].

Два маневри, які зазвичай застосовуються для діагностики при неонатальних обстеженнях, - це маневр Ортолані та маневр Барлоу[26] [27]. Односторонню дисплазію можна виявити за допомогою тесту Ґалеацці[28].

Для того, щоб виконати маневр Ортолані, рекомендується, щоб екзаменатор поставив новонароджену дитину в положення, в якому протилежне стегно утримується нерухомо, а стегно суглоба, що тестується, приводять і обережно тягнуть вперед. Якщо лунає «клак» (звук голівки стегна, що рухається над вертлюжної западиною), суглоб є нормальним, але відсутність звуку «клак» вказує на те, що вертлюжна западина розвинена не повністю. Наступний метод, який можна застосувати, називається маневром Барлоу. Це робиться шляхом відведення стегна з одночасним підштовхуванням верхньої частини стегна ззаду. Якщо стегно виходить з гнізда, це означає, що воно вивихнуте, і у новонародженого вроджений вивих стегна. Дитину кладуть на спину для обстеження, розвівши ноги. Якщо чути клацання, це означає, що у дитини може бути вивих стегна. Настійно рекомендується робити ці маневри в спокійному стані, коли дитина не брикає, оскільки вона може гальмувати рухи стегон. Тест Ґалеацці проводиться згинанням колін немовляти в позиції лежачи на спині так, щоб ступні торкалися поверхні, а щиколотки торкались сідниць. Якщо коліна не на одному рівні, це вказує на потенційну вроджену ваду розвитку кульшового суглоба.

Асиметрія сідничних складок та очевидна нерівність довжини кінцівок можуть додатково свідчити про односторонню дисплазію кульшового суглоба[29]. Найбільше сумнівів викликає факт, що у багатьох нормальних новонароджених проявляється певна розхитаність суглобів через в'ялість зв'язок, тоді як з іншого боку, сильно деформовані суглоби можуть здаватися стабільними. Це одна з причин, чому повторні обстеження та моніторинг розвитку є важливими. Частота та методи рутинних скринінгів у дітей все ще дискутуються, проте загальновизнаним є фізикальне обстеження новонароджених з подальшим, якщо потрібно, виконанням УЗД стегна[30].

Оцінка стегна Гарріса [31] (розроблена Вільямом Гаррісом, ортопедом із Массачусетсу) — це один із способів оцінити функцію стегна після операції. Інші методи оцінки базуються на оцінці пацієнтів, наприклад, оцінка Оксфорда для стегна, оцінка HOOS та WOMAC[32]. Шкала оцінки стегна в дитячій лікарні Окленда (CHOHES) - це модифікація оцінки стегна Гарріса, ефективність якої наразі обговорюється[33].

Дисплазія кульшового суглоба може розвинутися в старшому віці. У підлітків та дорослих з дисплазією кульшового суглоба можуть спостерігатися болі в суглобі, а в деяких випадках — лабральні розриви стегна. Рентген використовується для підтвердження діагнозу дисплазії кульшового суглоба. Також іноді застосовують КТ та МРТ. [34] [35]

Термінологія

Деякі джерела віддають перевагу «розвитковій дисплазії кульшового суглоба» (developmental dysplasia of the hip, DDH) перед «вродженим вивихом стегна» (congenital dislocation of the hip, CDH), вважаючи останній термін недостатньо гнучким для опису різноманітності потенційних ускладнень[36].

Використання слова вроджений може також означати, що стан вже існує при народженні. Ця термінологія викликає труднощі, оскільки суглоб у новонародженого утворений хрящем і все ще є податливим, що ускладнює з'ясування початку захворювання. Новий термін DDH також охоплює приховану дисплазію (наприклад, недорозвинений суглоб ) без вивиху а також вивихи, що розвиваються після фази «новонародженості».

Цей термін не використовується послідовно. У педіатричній/неонатальній ортопедії його використовують для опису нестійких суглобів та слаборозвиненої кульшової западини. Для дорослих він описує стегна, що демонструють аномальні рентгенологічні знімки головки стегнової кістки або вертлюжної западини[37] [38].

Деякі джерела віддають перевагу терміну «дисплазія кульшового суглоба» перед DDH, вважаючи його «простішим і точнішим», частково через надмірність, створену внаслідок використання термінів «розвиток» і «дисплазія»[39]. Типи DDH включають підвивих, дисплазію та вивих. Основні типи - це результат в'ялості підтримуючої капсули або аномальної кульшової западини.

Ультразвукова діагностика та рентгенографія
Критерії відповідності ACR при дисплазії кульшового суглоба [40]
Вік Сценарій Звичайна початкова диспансеризація немовлят
<4 тижні Двозначний результат фізикального обстеження або фактори ризику Відсутність зображень
Фізикальні знахідки DDH УЗД
4 тижні - 4 місяці Двозначний результат фізикального обстеження або фактори ризику УЗД
4 - 6 місяців Підозри щодо DDH Рентген. Ультрасонографія може бути доречною[notes 1].
> 6 місяців Рентген-дослідження

Дисплазія кульшового суглоба, діагностована за допомогою УЗД[41] та проекційної рентгенографії («рентген»)[42]. Зазвичай ультразвукова візуалізація є бажаною до 4 місяців через обмежене окостеніння скелета[40][notes 1].

Незважаючи на широке поширення ультразвуку, рентген малого тазу все ще часто використовується для діагностики або моніторингу дисплазії кульшового суглоба або для оцінки інших вроджених станів або пухлин кісток[43]. Найбільш корисні лінії та кути, які можна провести в дитячому тазі для оцінки дисплазії кульшового суглоба, такі: (У дорослих застосовують інші виміри!)

  • Нормальне стегно.[43]
  • Дисплазія кульшового суглоба.[43]

Лікування

Враховуючи цілком реальну можливість кульгавості, постійного та/або виснажливого болю, ускладненого лікування та порушення рухливості в подальшому житті, необхідний ретельний моніторинг у ході розвитку, і раннє втручання часто дає найкращий результат. Найгіршим можливим наслідком нелікування є розвиток артриту на ранніх термінах, іноді навіть у підлітковому віці. Все лікування має на меті затримати початок артриту, але жодне лікування не може помогти повністю уникнути його; і всі доступні методи лікування несуть ризик завдати еквівалентної шкоди. На жаль, дослідження досі не змогли знайти метод прогнозування результатів як при хірургічному / ортопедичному лікуванні стану у немовлят та маленьких дітей, так і при хірургічному лікуванні негативних результатів цих ранніх методів лікування в подальшому житті (наприклад, артрит, аваскулярний некроз, вертлюговий бурсит та кісткові шпори до 3,5 см якраз збоку від точки прикріплення сідничного м’яза на великому вертлюжному суглобі через надмірне тертя).

Стремінці, шини та витяжка

Рання дисплазія кульшового суглоба часто може бути вилікувана за допомогою стремінців Павліка[44] (див. фотографію) або подушки/шини Фрейки [45] на першому році життя із звичайно нормальними результатами. В Україні стремінці Павліка, подушку Фрейки, профілактичні штанці радять застосовувати від перших днів життя[46]. При використанні стремінців Павліка можуть виникнути ускладнення. Повідомлялося про випадки паралічу стегнового нерва та аваскулярного некрозу голівки стегнової кістки при використанні стремінців Павліка[47], але чи були ці випадки внаслідок неправильного застосування пристрою, чи внаслідок ускладнення, що виникло в самому патологічному процесі, залишається невирішеним. Ускладнення виникають головним чином через те, що сегмент клубово-поперекового м'яза притискає циркумфлекторну артерію до шийки стегнової кістки і зменшує приплив крові до голівки стегнової кістки, тому подушку Фрейки можна використовувати не при всіх формах дисплазії кульшового суглоба.

  • Немовля з одягненими стремінцями Павліка
  • Схема стремінців Павліка
  • Схема подушки Фрейки
  • Витяжка

Інші пристрої, що застосовуються, включають ортопедичні шини[48], особливо після хірургічного закритого редукування, відкритого редукування або остеотомії у немовлят та маленьких дітей. Тракція (витяжка) іноді використовується в тижні, що передують операції, щоб допомогти розтягнути зв'язки в кульшовому суглобі, хоча її використання є суперечливим і по-різному оцінюється серед лікарів. [49].

Хірургічне втручання

У дітей старшого віку, можливо, доведеться лікувати відвідні та клубові м'язи хірургічним шляхом, оскільки вони адаптуються до вивихнутого суглобового положення (виникають контрактури). Для продовження лікування часто застосовують брекети та шини, дотримуючись будь-якого з цих методів. Хоча деякі діти «переростають» неліковану легку дисплазію кульшового суглоба[38], а деякі форми нелікованої дисплазії майже не погіршують або не погіршують якість життя, дослідження досі не змогли знайти методів прогнозування результатів. З іншого боку, часто документовано, що пізній початок лікування призводить до ускладнень і закінчується поганими результатами.

Штучний суглоб та остеотомія

Дисплазію кульшового суглоба часто називають причиною артрозу кульшового суглоба у порівняно молодому віці. Вивих несучих поверхонь призводить до збільшення і незвичного зносу, хоча існують дослідження, які суперечать цим висновкам (див. [50][51]). Операція периацетабулярної остеотомії (ПАО) може бути використана для перебудови кульшового суглоба у деяких підлітків та дорослих. Подальше лікування тотальним ендопротезуванням кульшового суглоба (заміщенням кульшового суглоба) ускладнюється необхідністю ревізійної операції (пізнішої заміни штучного суглоба) через зміни скелета в міру дорослішання тіла, розхитування/зношування або резорбції кісток. Шліфування кульшового суглоба - ще один варіант корекції дисплазії кульшового суглоба у дорослих. Це тип заміщення кульшового суглоба, який зберігає більше кістки і може бути рішенням для молодих пацієнтів з дисплазією кульшового суглоба[52].

Остеотомію використовують або разом з ендопротезуванням, або саму по собі для виправлення зсуву.

Епідеміологія

Визначення захворюваності може бути складним[53][54]. Крім того, існує великий різнобій результатів діагностики. Німецьке дослідження, яке порівнювало два методи, показало вдвічі вищий від звичайного показник при використанні одного з методів оцінки. Статистика випадків у жінок у вісім разів частіша, ніж у чоловіків [9].

Корінні американці частіше мають вроджений вивих стегна, ніж будь-яка інша раса. Ризик для корінних американців становить приблизно 25-50 з 1000. Загальна частота розвитку дисплазії кульшового суглоба становить приблизно 1 випадок на 1000 осіб; однак Барлоу вважав, що частота нестабільності тазостегнового суглоба у новонароджених може досягати 1 випадку на кожні 60 новонароджених[55] причому частота знизилася до 1:240 протягом одного тижня[56].

Історія

Шина для подушок Фрейки була названа на честь доктора Бедржіха Фрейки (1890-1972), чеського хірурга-ортопеда. Стремінці Павліка були названі на честь доктора Арнольда Павліка (1902–1962), також чеського хірурга-ортопеда.

Суспільство та культура

У телевізійній програмі ER Керрі Вівер використовує милицю через вроджену дисплазію кульшового суглоба. У 12 сезоні вона проходить заміну кульшового суглоба, щоб вилікувати її дисплазію, коли стан її раніше не лікованого суглоба погіршується[57].

Дослідження

Одним із напрямків досліджень є використання стовбурових клітин. Їх застосовують для трансплантації (остеопластики) або засівання пористих протезів на ендопротезування аутологічних фібробластів або клітин-попередників хондроцитів, щоб допомогти міцно закріпити штучний матеріал у тілі кістки.

Інші тварини

У собак дисплазія кульшового суглоба — це ненормальне формування кульшового суглоба, яке у своїй більш важкій формі може в кінцевому підсумку спричинити кульгавість аж до каліцтва та хворобливий артрит суглобів. Це генетична (полігенна) ознака, на яку впливають фактори зовнішнього середовища. Це характерно для багатьох порід собак, особливо для великих тварин.

Дисплазія кульшового суглоба є одним з найбільш вивчених ветеринарних станів у собак і найпоширенішою єдиною причиною артриту стегон. [58]. Відомо, що цього захворювання зазнають і кішки, особливо сіамські[59].

Примітки
  1. Ultrasonography is the imaging method of choice up to 6 months for the nonoperative surveillance imaging in harness of known diagnosis of DDH.
    - ACR Appropriateness Criteria - Developmental Dysplasia of the Hip (DDH)–Child. American College of Radiology. Revised 2018

Список літератури
  1. Your Orthopaedic Connection: Developmental Dysplasia of the Hip. October 2013.
  2. Definition: congenital dysplasia of the hip from Online Medical Dictionary.[недоступне посилання з 01.09.2019]
  3. Shaw, BA; Segal, LS; SECTION ON, ORTHOPAEDICS. (December 2016). Evaluation and Referral for Developmental Dysplasia of the Hip in Infants.. Pediatrics 138 (6): e20163107. PMID 27940740. doi:10.1542/peds.2016-3107. Проігноровано невідомий параметр |doi-access= (довідка)
  4. Bentley, George (2009). European Instructional Lectures: Volume 9, 2009; 10th EFORT Congress, Vienna, Austria (англ.). Springer Science & Business Media. с. 40. ISBN 9783642009662.
  5. The other hip in unilateral hip dysplasia. Clin. Orthop. Relat. Res. 446: 239–46. 2006. PMID 16721954. doi:10.1097/01.blo.0000201151.91206.50. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  6. Wiberg G. Studies of acetabular and congenital subluxation of the hip joint with special reference to complication of osteoarthritis Acta Chir Scand 1939, 83(Suppl. 58)
  7. Beukes familial hip dysplasia: an autosomal dominant entity. Am. J. Med. Genet. 36 (4): 386–90. 1990. PMID 2389793. doi:10.1002/ajmg.1320360403. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  8. Lynn T. Staheli, Fundamentals of Pediatric Orthopedics, p. 13.
  9. Clinical Practice Guideline: Early Detection of Developmental Dysplasia of the Hip -- Committee on Quality Improvement and Subcommittee on Developmental Dysplasia of the Hip 105 (4): 896 -- AAP Policy. 29 січня 2005. Архів оригіналу за 29 січня 2005.
  10. Pathogenetic relevance of the pregnancy hormone relaxin to inborn hip instability. Arch Orthop Trauma Surg 116 (4): 209–12. 1997. PMID 9128773. doi:10.1007/BF00393711. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  11. . 26 липня 2011 https://web.archive.org/web/20110726005636/http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/0-19-263161-6.pdf. Архів оригіналу за 26 липня 2011. Пропущений або порожній |title= (довідка)
  12. The occurrence of hip joint dislocation in early Lappic populations of Norway, Per Holck, Anthropological Department, Anatomical Institute, Box 1105 Blindern, N-0317 Oslo 3, Norway
  13. Forsdahl A (2000). [A physician from Finnmark who pointed out the significance of heredity in congenital hip dysplasia]. Tidsskr. Nor. Legeforen. (норв.) 120 (22): 2672–3. PMID 11077514.
  14. Familial osteoarthritis of the hip joint associated with acetabular dysplasia maps to chromosome 13q. Am. J. Hum. Genet. 79 (1): 163–8. 2006. PMC 1474113. PMID 16773577. doi:10.1086/505088. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  15. AJHG - Autosomal Dominant (Beukes) Premature Degenerative Osteoarthropathy of the Hip Joint Maps to an 11-cM Region on Chromosome 4q35. 6 травня 2008. Архів оригіналу за 6 May 2008.
  16. Does swaddling influence developmental dysplasia of the hip?. Pediatrics 121 (1): 177–8. 2008. PMID 18166571. doi:10.1542/peds.2007-1618. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  17. Baby Carriers, Seats, & Other Equipment - International Hip Dysplasia Institute.
  18. Hip-Healthy Swaddling - International Hip Dysplasia Institute.
  19. Hashmi, Jamil; Basit, Sulman; Khoshhal, Khalid (August 2019). Genetics of developmental dysplasia of the hip: Recent progress and future perspectives. Journal of Musculoskeletal Surgery and Research 3 (3): 245. doi:10.4103/jmsr.jmsr_46_19.
  20. Causes of Developmental Dysplasia of the Hip - International Hip Dysplasia Institute.
  21. Developmental Dislocation of the Hip - Wheeless' Textbook of Orthopaedics.
  22. HipDysplasia - Newborn Nursery at LPCH - Stanford University School of Medicine.
  23. Is 'clicky hip' a risk factor in developmental dysplasia of the hip?. Scott Med J 50 (2): 56–8. 2005. PMID 15977515. doi:10.1177/003693300505000205. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  24. Newborn Screening and Prevention - International Hip Dysplasia Institute.
  25. Hip Clicks and Hip Dysplasia - International Hip Dysplasia Institute.
  26. Physical Examination of Infants - International Hip Dysplasia Institute.
  27. French LM, Dietz FR; Dietz (July 1999). Screening for developmental dysplasia of the hip. American Family Physician 60 (1): 177–84, 187–8. PMID 10414637.
  28. Англо-український ілюстрований медичний словник Дорланда. У двох томах. / за ред. проф. Павла Джуля ; проф. Бориса Зіменковського. — Львів : Видавничий дім Наутілус, 2002. — С. 2121. — ISBN 966-95745-2-8.
  29. Asymmetry Symptoms of DDH.
  30. Physician Newborn Screening and Prevention - International Hip Dysplasia Institute.
  31. Harris Hip Score - Orthopaedic Scores. www.orthopaedicscore.com.
  32. The Oxford hip score: the patient's perspective. Health Qual Life Outcomes 3: 66. 2005. PMC 1283979. PMID 16259627. doi:10.1186/1477-7525-3-66. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  33. Clinical evaluation of avascular necrosis in patients with sickle cell disease: Children's Hospital Oakland Hip Evaluation Scale--a modification of the Harris Hip Score. Arch Phys Med Rehabil 86 (7): 1369–75. 2005. PMID 16003666. doi:10.1016/j.apmr.2005.01.008. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  34. Betsy Miller, The Parents' Guide to Hip Dysplasia, p 19.
  35. Sutherland, Denise; West, Sophie (2011). A Guide for Adults with Hip Dysplasia. с. 7, 21–23. ISBN 978-0-9872152-0-8. Архів оригіналу за 10 квітня 2013. Процитовано 2 квітня 2013.
  36. Skaggs, David L.; Storer, Stephen K. (15 жовтня 2006). Developmental Dysplasia of the Hip. American Family Physician 74 (8): 1310–1316. PMID 17087424.
  37. Dr. Rose's Peripheral Brain--DEVELOPMENTAL DYSPLASIA OF THE HIP. faculty.washington.edu.
  38. Dietz, Frederick R.; Speer, Linda (1 липня 1999). Screening for Developmental Dysplasia of the Hip. American Family Physician 60 (1): 177–84, 187–8. PMID 10414637.
  39. eMedicine - Developmental Dysplasia of the Hip : Article by James McCarthy, MD, FAAOS. 20 жовтня 2019.
  40. ACR Appropriateness Criteria - Developmental Dysplasia of the Hip (DDH)–Child. American College of Radiology. Revised 2018
  41. Ultrasound Detection of DDH - International Hip Dysplasia Institute.
  42. X-Ray Screening for Developmental Dysplasia of the Hip - International Hip Dysplasia Institute.
  43. Initially largely copied from: Ruiz Santiago, Fernando; Santiago Chinchilla, Alicia; Ansari, Afshin; Guzmán Álvarez, Luis; Castellano García, Maria del Mar; Martínez Martínez, Alberto; Tercedor Sánchez, Juan (2016). Imaging of Hip Pain: From Radiography to Cross-Sectional Imaging Techniques. Radiology Research and Practice 2016: 1–15. ISSN 2090-1941. PMC 4738697. PMID 26885391. doi:10.1155/2016/6369237. Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) license
  44. Pavlik Harness.
  45. Retrospective analysis of the non-surgical treatment of developmental dysplasia of the hip using Pavlik harness and Fredjka pillow: comparison of both methods. Ortop Traumatol Rehabil 6 (1): 9–13. 2004. PMID 17676003. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  46. Корж М.О., Корольков О.І. Сучасні технології консервативного та хірургічного лікування уродженого вивиху стегна у дітей.//Здоров'я України, 27.02.2012. — С. 43—45.
  47. Treatment for developmental dysplasia of the hip using the Pavlik harness: long-term results. J Bone Joint Surg Br 89 (2): 230–5. 2007. PMID 17322441. doi:10.1302/0301-620X.89B2.18057. Архів оригіналу за 24 грудня 2012. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  48. Hip Spica Cast for Developmental Dysplasia of the Hip.
  49. Traction with DDH Treatment.
  50. Hip osteoarthritis and dysplasia in Chinese men. Ann. Rheum. Dis. 54 (12): 965–9. 1995. PMC 1010061. PMID 8546528. doi:10.1136/ard.54.12.965. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  51. Influence of hip dysplasia on the development of osteoarthritis of the hip. Ann. Rheum. Dis. 63 (6): 621–6. 2004. PMC 1755018. PMID 15140766. doi:10.1136/ard.2003.009860. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  52. Sutherland, Denise; West, Sophie (2011). A Guide for Adults with Hip Dysplasia. с. 56–59. ISBN 978-0-9872152-0-8.
  53. Developmental dysplasia of the hip: a new approach to incidence. Pediatrics 103 (1): 93–9. 1999. PMID 9917445. doi:10.1542/peds.103.1.93. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  54. Developmental dysplasia of the hip. Prevention and real incidence. Bratisl Lek Listy 108 (6): 251–4. 2007. PMID 17972535. Проігноровано невідомий параметр |vauthors= (довідка)
  55. Developmental Dysplasia of the Hip на eMedicine
  56. UNSW Embryology- Musculoskeletal System - Abnormalities. Архів оригіналу за 9 April 2008. Процитовано 19 квітня 2008.
  57. ER - Out on a Limb (2006). Процитовано 31 серпня 2012.
  58. Workingdogs.com. Canine hip dysplasia. Workingdogs.com. Процитовано 18 серпня 2013.
  59. Ettinger, Stephen J.; Feldman, Edward C. (1995). Textbook of Veterinary Internal Medicine (вид. 4th). W. B. Saunders Company. ISBN 0-7216-6795-3.

Зовнішні посилання
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.