Пропіловий спирт
Пропа́н-1-ол (пропі́ловий спирт, 1-оксипропа́н, етилкарбіно́л, 1-пропано́л) СН3СН2СН2ОН — одноатомний первинний спирт, безбарвна рідина з характерним спиртовим запахом. Іноді спирт називається просто пропанол, що не вірно, оскільки існує ізомерний пропан-1-олу ізопропіловий спирт (2-пропанол, пропан-2-ол).
| Пропіловий спирт | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| Назва за IUPAC | пропан-1-ол |
| Інші назви | пропіловий спирт, 1-оксипропан, етилкарбінол, 1-пропанол |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 71-23-8 |
| Номер EINECS | 200-746-9 |
| DrugBank | 03175 |
| KEGG | C05979 |
| Назва MeSH | D02.033.755.600 |
| ChEBI | 28831 |
| RTECS | UH8225000 |
| Код ATC | D08AX03 |
| SMILES |
CCCO |
| InChI |
InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3 |
| Номер Бельштейна | 1098242 |
| Номер Гмеліна | 25616 |
| 3DMet | B00883 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | С3Н8О |
| Молярна маса | 60,09 г/моль |
| Густина | 0,8034 г/см³ |
| Тпл | −126,5 °C, 147 K, -196 °F |
| Ткип | 97,1 °C, 370 K, 207 °F |
| Розчинність (вода) | Повна |
| Кислотність (pKa) | ~16 |
| Дипольний момент | 1,68 Дебай |
| Небезпеки | |
| Класифікація ЄС |  F  Xi |
| R-фрази | R11, R41, R67 |
| S-фрази | S2, S7, S16, S24, S26, S39 |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| Температура спалаху | 15 °C |
| Пов'язані речовини | |
| Пов'язані речовини | Пропіонова кислота, Пропаналь n-Пропіл Хлорид Пропіл ацетат |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Фізичні властивості
Показник заломлення n20D 1,3850;
- dкрит 0,275 г/см3;
- pкрит 4,99 МПа;
- tкрит 263,7 °С;
- Тиск пари, кПа: 1,987 (20 °С), 6,986 (40 °С), 20,292 (60 °С), 50,750 (80 °С);
- Теплоємність ср кДж/(кг·К): 2,2 (0 °С), 2,45 (25 °С);
- Коефіцієнт теплопровідності 1,6·104 кВт/(м·К) (0 °С);
- Коефіцієнт теплового розширення 0,956·10−3 К−1;
- Змішується з водою у всіх співвідношеннях, розчиняється в етанолі, діетиловому ефірі, ацетоні, бензолі; утворює з водою азеотропну суміш (температура кипіння 87,5-88,0 °С; 71,7 % за масою пропілового спирту). Пропіловий спирт має всі властивості одноатомних спиртів.
Отримання
Пропіловий спирт входить до складу сивушного масла, звідки його і виділяють. Добувають також біохімічно і синтетично. У промисловості пропіловий спирт отримують гідроформілюванням етилену у присутності карбонілів Со або Rh з наступним гідруванням:
- — 5861,5 кДж/кг
- — 1130,4 кДж/кг
Застосування карбонілів Rh дозволяє знизити тиск з 30,0 до 2,0 МПа, температуру з 150—160 °С до 80—120 °С і збільшити селективність процесу до 98,5 % при сумарній конверсії етилену 95 %. Гідрування пропіонового альдегіду, що утворюється здійснюють гетерогенно-каталітично на мідно-хромових, нікель-хромових та інших каталізаторах з 99%-ю селективністю. Пропіловий спирт утворюється також при гідролізі 1-хлорпропану.
Застосування
Застосовують пропіловий спирт як розчинник для воску, поліамідних чорнил, природних і синтетичних смол, поліакрилонітрилу; у виробництві поліетилену низького тиску; для отримання карбометоксицелюлози; як знежирювача металів; співрозчинника полівінілхлоридних адгезивів; желатинуючий та пластифікуючий агент целюлозноацетатних плівок; алкілуючий агент. Його використовують також для синтезу пропіонової кислоти, пропіонового альдегіду, пропілацетату, пропіламіну, ПАР, пестицидів, деяких фармацевтичних препаратів.
Небезпека використання
Температура самозаймання 370—540 °С, температура спалаху 15—32,9 °С, КПВ (%): нижній 2,02—2,5, верхній 8,7—13,5; ГДК (мг/м3): у повітрі робочої зони 10, в атмосферному повітрі населених пунктів 0,3.
Джерела
- Андреас Ф., Гребе К., Химия и технология пропилена, пер. с нем. — Л., 1973.(рос.)
- Гончаров А. І., Корнілов М. Ю. Довідник з хімії. — К.: Вища школа, 1974. — 304 с.(укр.)