Фактор зсідання крові IX
F9 (англ. Coagulation factor IX, Фактор Крістмаса) — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 461 амінокислот, а молекулярна маса — 51 778[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MQRVNMIMAE | SPGLITICLL | GYLLSAECTV | FLDHENANKI | LNRPKRYNSG | ||||
KLEEFVQGNL | ERECMEEKCS | FEEAREVFEN | TERTTEFWKQ | YVDGDQCESN | ||||
PCLNGGSCKD | DINSYECWCP | FGFEGKNCEL | DVTCNIKNGR | CEQFCKNSAD | ||||
NKVVCSCTEG | YRLAENQKSC | EPAVPFPCGR | VSVSQTSKLT | RAETVFPDVD | ||||
YVNSTEAETI | LDNITQSTQS | FNDFTRVVGG | EDAKPGQFPW | QVVLNGKVDA | ||||
FCGGSIVNEK | WIVTAAHCVE | TGVKITVVAG | EHNIEETEHT | EQKRNVIRII | ||||
PHHNYNAAIN | KYNHDIALLE | LDEPLVLNSY | VTPICIADKE | YTNIFLKFGS | ||||
GYVSGWGRVF | HKGRSALVLQ | YLRVPLVDRA | TCLRSTKFTI | YNNMFCAGFH | ||||
EGGRDSCQGD | SGGPHVTEVE | GTSFLTGIIS | WGEECAMKGK | YGIYTKVSRY | ||||
VNWIKEKTKL | T |
Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як зсідання крові, гемостаз, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію, іоном магнію. Секретований назовні.
З віком концентрація фактору зростає у людей і мишей.
Фактор IX інгибується антитромбіном.[5]
Література
- Kurachi K., Davie E.W. (1982). Isolation and characterization of a cDNA coding for human factor IX.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79: 6461 — 6464. PubMed DOI:10.1073/pnas.79.21.6461
- Yoshitake S., Schach B.G., Foster D.C., Davie E.W., Kurachi K. (1985). Nucleotide sequence of the gene for human factor IX (antihemophilic factor B).. Biochemistry 24: 3736 — 3750. PubMed DOI:10.1021/bi00335a049
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Jagadeeswaran P., Lavelle D.E., Kaul R., Mohandas T., Warren S.T. (1984). Isolation and characterization of human factor IX cDNA: identification of Taq I polymorphism and regional assignment.. Somat. Cell Mol. Genet. 10: 465 — 473. PubMed DOI:10.1007/BF01534851
- Wojcik E.G., Van Den Berg M., Poort S.R., Bertina R.M. (1997). Modification of the N-terminus of human factor IX by defective propeptide cleavage or acetylation results in a destabilized calcium-induced conformation: effects on phospholipid binding and activation by factor XIa.. Biochem. J. 323: 629 — 636. PubMed DOI:10.1042/bj3230629
- Stoflet E.S., Koeberl D.D., Sarkar G., Sommer S.S. (1988). Genomic amplification with transcript sequencing.. Science 239: 491 — 494. PubMed DOI:10.1126/science.3340835
Примітки
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3551 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
- UniProt, P00740 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
- Di Scipio RG, Kurachi K, Davie EW (Jun 1978). "Activation of human factor IX (Christmas factor)". The Journal of Clinical Investigation. 61 (6): 1528–38. doi:10.1172/JCI109073. PMC 372679. PMID 659613.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.