ABHD5

ABHD5 (англ. Abhydrolase domain containing 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 39 096[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAEEEEVDSADTGERSGWLTGWLPTWCPTSISHLKEAEEKMLKCVPCTY
KKEPVRISNGNKIWTLKFSHNISNKTPLVLLHGFGGGLGLWALNFGDLCT
NRPVYAFDLLGFGRSSRPRFDSDAEEVENQFVESIEEWRCALGLDKMILL
GHNLGGFLAAAYSLKYPSRVNHLILVEPWGFPERPDLADQDRPIPVWIRA
LGAALTPFNPLAGLRIAGPFGLSLVQRLRPDFKRKYSSMFEDDTVTEYIY
HCNVQTPSGETAFKNMTIPYGWAKRPMLQRIGKMHPDIPVSVIFGARSCI
DGNSGTSIQSLRPHSYVKTIAILGAGHYVYADQPEEFNQKVKEICDTVD
ABHD5
Ідентифікатори
Символи ABHD5, CDS, CGI58, IECN2, NCIE2, abhydrolase domain containing 5, abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase
Зовнішні ІД OMIM: 604780 MGI: 1914719 HomoloGene: 41088 GeneCards: ABHD5
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
51099
67469
Ensembl
ENSG00000011198
ENSMUSG00000032540
UniProt
Q8WTS1
Q9DBL9
RefSeq (мРНК)
NM_016006
NM_001355186
NM_001365649
NM_001365650
NM_026179
NM_001359207
RefSeq (білок)
NP_057090
NP_001342115
NP_001352578
NP_001352579
NP_080455
NP_001346136
Локус (UCSC) Хр. 3: 43.69 – 43.73 Mb Хр. 9: 122.35 – 122.38 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, ацилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, диференціація, ацетиляція. Локалізований у цитоплазмі, ліпідних краплях.

Література

  • Lai C.-H., Chou C.-Y., Ch'ang L.-Y., Liu C.-S., Lin W.-C. (2000). Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics.. Genome Res. 10: 703 — 713. PubMed DOI:10.1101/gr.10.5.703
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ghosh A.K., Ramakrishnan G., Chandramohan C., Rajasekharan R. (2008). CGI-58, the causative gene for Chanarin-Dorfman syndrome, mediates acylation of lysophosphatidic acid.. J. Biol. Chem. 283: 24525 — 24533. PubMed DOI:10.1074/jbc.M801783200

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21396 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
  4. UniProt, Q8WTS1 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.