CLDN19

CLDN19
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	3X29
Ідентифікатори
Символи	CLDN19, HOMG5, claudin 19
Зовнішні ІД	OMIM: 610036 MGI: 3033992 HomoloGene: 17528 GeneCards: CLDN19
Пов'язані генетичні захворювання
	renal hypomagnesemia 5 with ocular involvement[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• structural molecule activity; • identical protein binding; • GO:0001948 protein binding;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • integral component of membrane; • Міжклітинні контакти; • клітинна мембрана; • basolateral plasma membrane; • apical junction complex; • клітинне ядро; • bicellular tight junction; • мембрана;
Біологічний процес	• calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules; • apical junction assembly; • neuronal action potential propagation; • response to stimulus; • зір; • tight junction organization;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	149461
	242653
	ENSG00000164007
	ENSMUSG00000066058
	Q8N6F1
	Q9ET38
	NM_148960; NM_001123395; NM_001185117
	NM_001038590; NM_153105
	NP_001116867; NP_001172046; NP_683763
	NP_001033679; NP_694745
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

CLDN19 (англ. Claudin 19) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 224 амінокислот, а молекулярна маса — 23 229[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MANSGLQLLG	YFLALGGWVG	IIASTALPQW	KQSSYAGDAI	ITAVGLYEGL
WMSCASQSTG	QVQCKLYDSL	LALDGHIQSA	RALMVVAVLL	GFVAMVLSVV
GMKCTRVGDS	NPIAKGRVAI	AGGALFILAG	LCTLTAVSWY	ATLVTQEFFN
PSTPVNARYE	FGPALFVGWA	SAGLAVLGGS	FLCCTCPEPE	RPNSSPQPYR
PGPSAAAREP	VVKLPASAKG	PLGV

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном магнію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, щільних контактах.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з CLDN19 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2040 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.
UniProt, Q8N6F1 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 1

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з CLDN19 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2040 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q8N6F1 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.