FGF8

FGF8
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2FDB
Ідентифікатори
Символи	FGF8, AIGF, FGF-8, HBGF-8, HH6, KAL6, fibroblast growth factor 8
Зовнішні ІД	OMIM: 600483 MGI: 99604 HomoloGene: 7715 GeneCards: FGF8
Пов'язані генетичні захворювання
	hypogonadotropic hypogonadism 6 with or without anosmia[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• type 1 fibroblast growth factor receptor binding; • type 2 fibroblast growth factor receptor binding; • growth factor activity; • fibroblast growth factor receptor binding; • chemoattractant activity; • protein tyrosine kinase activity; • 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity; • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity;
Клітинна компонента	• extracellular region; • внутрішньоклітинний; • external side of plasma membrane; • extracellular space;
Біологічний процес	• negative regulation of neuron apoptotic process; • cell migration involved in mesendoderm migration; • male genitalia development; • epithelial to mesenchymal transition involved in endocardial cushion formation; • outflow tract morphogenesis; • embryonic heart tube development; • mesonephros development; • heart looping; • forebrain neuron development; • blood vessel remodeling; • central nervous system neuron development; • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • metanephros development; • cell proliferation in forebrain; • positive regulation of mitotic nuclear division; • gonad development; • pharyngeal system development; • branching involved in salivary gland morphogenesis; • Апоптоз; • dopaminergic neuron differentiation; • cell fate commitment; • limb morphogenesis; • kidney development; • lung development; • anatomical structure morphogenesis; • signal transduction involved in regulation of gene expression; • regulation of odontogenesis of dentin-containing tooth; • response to oxidative stress; • embryo development ending in birth or egg hatching; • forebrain morphogenesis; • heart development; • telencephalon development; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • midbrain-hindbrain boundary development; • branching involved in blood vessel morphogenesis; • thyroid-stimulating hormone-secreting cell differentiation; • positive chemotaxis; • mesodermal cell migration; • Диференціація клітин; • dorsal/ventral axon guidance; • corticotropin hormone secreting cell differentiation; • organ induction; • neural plate morphogenesis; • positive regulation of organ growth; • negative regulation of apoptotic process; • BMP signaling pathway; • outflow tract septum morphogenesis; • odontogenesis; • thyroid gland development; • pallium development; • Гаструляція; • canonical Wnt signaling pathway; • subpallium development; • lung morphogenesis; • response to organic cyclic compound; • otic vesicle formation; • forebrain dorsal/ventral pattern formation; • heart morphogenesis; • aorta morphogenesis; • generation of neurons; • MAPK cascade; • neuroepithelial cell differentiation; • multicellular organism development; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • positive regulation of gene expression; • negative regulation of cardiac muscle tissue development; • determination of left/right symmetry; • inner ear morphogenesis; • positive regulation of cell population proliferation; • bone development; • motor neuron axon guidance; • positive regulation of cell division; • embryonic hindlimb morphogenesis; • phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process; • phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process; • peptidyl-tyrosine phosphorylation; • positive regulation of cell differentiation; • regulation of signaling receptor activity; • positive regulation of protein kinase B signaling; • positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway; • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	2253
	14179
	ENSG00000107831
	ENSMUSG00000025219
	P55075
	P37237
	NM_001206389; NM_006119; NM_033163; NM_033164; NM_033165
NM_001166361; NM_001166362; NM_001166363; NM_010205; NM_001379139;
	NM_001379140
	NP_001193318; NP_006110; NP_149353; NP_149354; NP_149355
NP_001159833; NP_001159834; NP_001159835; NP_034335; NP_001366068;
	NP_001366069
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FGF8 (англ. Fibroblast growth factor 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 233 амінокислот, а молекулярна маса — 26 525[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGSPRSALSC	LLLHLLVLCL	QAQEGPGRGP	ALGRELASLF	RAGREPQGVS
QQHVREQSLV	TDQLSRRLIR	TYQLYSRTSG	KHVQVLANKR	INAMAEDGDP
FAKLIVETDT	FGSRVRVRGA	ETGLYICMNK	KGKLIAKSNG	KGKDCVFTEI
VLENNYTALQ	NAKYEGWYMA	FTRKGRPRKG	SKTRQHQREV	HFMKRLPRGH
HTTEQSLRFE	FLNYPPFTRS	LRGSQRTWAP	EPR

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до факторів росту, мітогенів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах, як диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.

Література

Tanaka A., Miyamoto K., Matsuo H., Matsumoto K., Yoshida H. (1995). Human androgen-induced growth factor in prostate and breast cancer cells: its molecular cloning and growth properties.. FEBS Lett. 363: 226 — 230. PubMed DOI:10.1016/0014-5793(95)00324-3
Gemel J., Gorry M., Ehrlich G.D., Macarthur C.A. (1996). Structure and sequence of human FGF8.. Genomics 35: 253 — 257. PubMed DOI:10.1006/geno.1996.0349
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Turner N., Grose R. (2010). Fibroblast growth factor signalling: from development to cancer.. Nat. Rev. Cancer 10: 116 — 129. PubMed DOI:10.1038/nrc2780
Payson R.A., Wu J., Liu Y., Chiu I.-M. (1996). The human FGF-8 gene localizes on chromosome 10q24 and is subjected to induction by androgen in breast cancer cells.. Oncogene 13: 47 — 53. PubMed

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з FGF8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3686 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.
UniProt, P55075 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 10

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з FGF8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3686 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P55075 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.