PELI1

PELI1
Ідентифікатори
Символи	PELI1, pellino E3 ubiquitin protein ligase 1
Зовнішні ІД	OMIM: 614797 MGI: 1914495 HomoloGene: 23243 GeneCards: PELI1
Пов'язані генетичні захворювання
	Атопічний дерматит, Синдром Кавасакі[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• ubiquitin-protein transferase activity; • GO:0001948 protein binding; • ubiquitin-ubiquitin ligase activity; • protein serine/threonine kinase activity; • transferase activity; • GO:1904264, GO:1904822, GO:0090622, GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity;
Клітинна компонента	• гіалоплазма; • клітинне ядро;
Біологічний процес	• response to dsRNA; • positive regulation of toll-like receptor 3 signaling pathway; • positive regulation of cytokine production; • protein polyubiquitination; • negative regulation of T cell proliferation; • response to lipopolysaccharide; • positive regulation of B cell proliferation; • Убіквітин-залежний протеоліз; • positive regulation of toll-like receptor 4 signaling pathway; • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • positive regulation of B cell activation; • negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity; • positive regulation of protein ubiquitination; • negative regulation of T cell activation; • protein phosphorylation; • Імунна відповідь; • Toll signaling pathway; • protein K48-linked ubiquitination; • interleukin-1-mediated signaling pathway; • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process; • negative regulation of necroptotic process; • protein K63-linked ubiquitination; • regulation of Toll signaling pathway;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	57162
	67245
	ENSG00000197329
	ENSMUSG00000020134
	Q96FA3
	Q8C669
	NM_020651
	NM_023324
	NP_065702
	NP_075813
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PELI1 (англ. Pellino E3 ubiquitin protein ligase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 418 амінокислот, а молекулярна маса — 46 286[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MFSPDQENHP	SKAPVKYGEL	IVLGYNGSLP	NGDRGRRKSR	FALFKRPKAN
GVKPSTVHIA	CTPQAAKAIS	NKDQHSISYT	LSRAQTVVVE	YTHDSNTDMF
QIGRSTESPI	DFVVTDTVPG	SQSNSDTQSV	QSTISRFACR	IICERNPPFT
ARIYAAGFDS	SKNIFLGEKA	AKWKTSDGQM	DGLTTNGVLV	MHPRNGFTED
SKPGIWREIS	VCGNVFSLRE	TRSAQQRGKM	VEIETNQLQD	GSLIDLCGAT
LLWRTAEGLS	HTPTVKHLEA	LRQEINAARP	QCPVGFNTLA	FPSMKRKDVV
DEKQPWVYLN	CGHVHGYHNW	GNKEERDGKD	RECPMCRSVG	PYVPLWLGCE
AGFYVDAGPP	THAFSPCGHV	CSEKTTAYWS	QIPLPHGTHT	FHAACPFCAH
QLAGEQGYIR	LIFQGPLD

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як убіквітинування білків.

Література

Rich T., Allen R.L., Lucas A.-M., Trowsdale J. (2000). Pellino-related sequences from Caenorhabditis elegans and Homo sapiens.. Immunogenetics 52: 145 — 149. PubMed DOI:10.1007/s002510000249
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Jensen L.E., Whitehead A.S. (2003). Pellino2 activates the mitogen activated protein kinase pathway.. FEBS Lett. 545: 199 — 202. PubMed DOI:10.1016/S0014-5793(03)00533-7
Butler M.P., Hanly J.A., Moynagh P.N. (2007). Kinase-active interleukin-1 receptor-associated kinases promote polyubiquitination and degradation of the Pellino family: direct evidence for PELLINO proteins being ubiquitin-protein isopeptide ligases.. J. Biol. Chem. 282: 29729 — 29737. PubMed DOI:10.1074/jbc.M704558200
Resch K., Jockusch H., Schmitt-John T. (2001). Assignment of homologous genes, Peli1/PELI1 and Peli2/PELI2, for the Pelle adaptor protein Pellino to mouse chromosomes 11 and 14 and human chromosomes 2p13.3 and 14q21, respectively, by physical and radiation hybrid mapping.. Cytogenet. Cell Genet. 92: 172 — 174. PubMed

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з PELI1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8827 (англ.). Процитовано 29 серпня 2017.
UniProt, Q96FA3 (англ.). Процитовано 29 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 2

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PELI1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8827 (англ.). Процитовано 29 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q96FA3 (англ.). Процитовано 29 серпня 2017.