PEX13

PEX13
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	1WXU
Ідентифікатори
Символи	PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13
Зовнішні ІД	OMIM: 601789 MGI: 1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: PEX13
Пов'язані генетичні захворювання
	Zellweger spectrum disorder[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948 protein binding;
Клітинна компонента	• Пероксисома; • peroxisomal membrane; • мембрана; • integral component of peroxisomal membrane; • внутрішньоклітинна мембранна органела; • integral component of membrane; • peroxisomal importomer complex;
Біологічний процес	• cerebral cortex cell migration; • protein transport; • suckling behavior; • fatty acid alpha-oxidation; • microtubule-based peroxisome localization; • locomotory behavior; • protein import into peroxisome matrix, docking; • neuron migration; • транспорт; • protein targeting to peroxisome; • Убіквітин-залежний протеоліз;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	5194
	72129
	ENSG00000162928
	ENSMUSG00000020283
	Q92968
	Q9D0K1
	NM_002618
	NM_023651
	NP_002609
	NP_076140
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PEX13 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 403 амінокислот, а молекулярна маса — 44 130[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MASQPPPPPK	PWETRRIPGA	GPGPGPGPTF	QSADLGPTLM	TRPGQPALTR
VPPPILPRPS	QQTGSSSVNT	FRPAYSSFSS	GYGAYGNSFY	GGYSPYSYGY
NGLGYNRLRV	DDLPPSRFVQ	QAEESSRGAF	QSIESIVHAF	ASVSMMMDAT
FSAVYNSFRA	VLDVANHFSR	LKIHFTKVFS	AFALVRTIRY	LYRRLQRMLG
LRRGSENEDL	WAESEGTVAC	LGAEDRAATS	AKSWPIFLFF	AVILGGPYLI
WKLLSTHSDE	VTDSINWASG	EDDHVVARAE	YDFAAVSEEE	ISFRAGDMLN
LALKEQQPKV	RGWLLASLDG	QTTGLIPANY	VKILGKRKGR	KTVESSKVSK
QQQSFTNPTL	TKGATVADSL	DEQEAAFESV	FVETNKVPVA	PDSIGKDGEK
QDL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, транспорт білків. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

Fransen M., Terlecky S.R., Subramani S. (1998). Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 8087 — 8092. PubMed DOI:10.1073/pnas.95.14.8087
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences.. Mol. Cell. Biol. 21: 4413 — 4424. PubMed DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з PEX13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8855 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.
UniProt, Q92968 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 2

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PEX13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8855 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q92968 (англ.). Процитовано 28 серпня 2017.