PEX19

PEX19
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2W85, 2WL8, 3AJB, 3MK4
Ідентифікатори
Символи	PEX19, D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, peroxisomal biogenesis factor 19
Зовнішні ІД	OMIM: 600279 MGI: 1334458 HomoloGene: 134253 GeneCards: PEX19
Пов'язані генетичні захворювання
	Zellweger spectrum disorder[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• peroxisome membrane class-1 targeting sequence binding; • protein N-terminus binding; • ATPase binding; • GO:0001948 protein binding;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • integral component of membrane; • гіалоплазма; • мембрана; • peroxisomal membrane; • Пероксисома; • Нуклеоплазма; • brush border membrane; • клітинне ядро; • protein-containing complex;
Біологічний процес	• protein targeting to peroxisome; • peroxisome organization; • protein stabilization; • peroxisome membrane biogenesis; • peroxisome fission; • protein import into peroxisome membrane; • transmembrane transport; • establishment of protein localization to peroxisome; • negative regulation of lipid binding; • chaperone-mediated protein folding;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	5824
	19298
	ENSG00000162735
	ENSMUSG00000003464
	P40855
	Q8VCI5
	NM_001131039; NM_001193644; NM_002857
	NM_001159525; NM_023041; NM_001356513; NM_001356514
	NP_001180573; NP_002848
	NP_001152997; NP_075528; NP_001343442; NP_001343443
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PEX19 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 19) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 299 амінокислот, а молекулярна маса — 32 807[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MAAAEEGCSV	GAEADRELEE	LLESALDDFD	KAKPSPAPPS	TTTAPDASGP
QKRSPGDTAK	DALFASQEKF	FQELFDSELA	SQATAEFEKA	MKELAEEEPH
LVEQFQKLSE	AAGRVGSDMT	SQQEFTSCLK	ETLSGLAKNA	TDLQNSSMSE
EELTKAMEGL	GMDEGDGEGN	ILPIMQSIMQ	NLLSKDVLYP	SLKEITEKYP
EWLQSHRESL	PPEQFEKYQE	QHSVMCKICE	QFEAETPTDS	ETTQKARFEM
VLDLMQQLQD	LGHPPKELAG	EMPPGLNFDL	DALNLSGPPG	ASGEQCLIM

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, пероксисомах.

Література

Braun A., Kammerer S., Weissenhorn W., Weiss E.H., Cleve H. (1994). Sequence of a putative human housekeeping gene (HK33) localized on chromosome 1.. Gene 146: 291 — 295. PubMed DOI:10.1016/0378-1119(94)90308-5
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences.. Mol. Cell. Biol. 21: 4413 — 4424. PubMed DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
Mayerhofer P.U., Kattenfeld T., Roscher A.A., Muntau A.C. (2002). Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 291: 1180 — 1186. PubMed DOI:10.1006/bbrc.2002.6568
Fang Y., Morrell J.C., Jones J.M., Gould S.J. (2004). PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins.. J. Cell Biol. 164: 863 — 875. PubMed DOI:10.1083/jcb.200311131
Jones J.M., Morrell J.C., Gould S.J. (2004). PEX19 is a predominantly cytosolic chaperone and import receptor for class 1 peroxisomal membrane proteins.. J. Cell Biol. 164: 57 — 67. PubMed DOI:10.1083/jcb.200304111

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з PEX19 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9713 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.
UniProt, P40855 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 1

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PEX19 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9713 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P40855 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.