PEX3

PEX3
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	3AJB, 3MK4
Ідентифікатори
Символи	PEX3, PBD10A, TRG18, peroxisomal biogenesis factor 3, PBD10B
Зовнішні ІД	OMIM: 603164 MGI: 1929646 HomoloGene: 2691 GeneCards: PEX3
Пов'язані генетичні захворювання
	Zellweger spectrum disorder[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• protein dimerization activity; • GO:0001948 protein binding; • lipid binding; • protein-macromolecule adaptor activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • гіалоплазма; • мембрана; • peroxisomal membrane; • Пероксисома; • Нуклеоплазма; • protein-lipid complex; • ендоплазматичний ретикулум; • integral component of peroxisomal membrane; • protein-containing complex;
Біологічний процес	• peroxisome organization; • peroxisome membrane biogenesis; • protein import into peroxisome membrane; • transmembrane transport;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	8504
	56535
	ENSG00000034693
	ENSMUSG00000019809
	P56589; Q7Z6V3
	Q9QXY9
	NM_003630
	NM_001164195; NM_019961; NM_001347361
	NP_003621
	NP_001157667; NP_001334290; NP_064345
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PEX3 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 373 амінокислот, а молекулярна маса — 42 140[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MLRSVWNFLK	RHKKKCIFLG	TVLGGVYILG	KYGQKKIREI	QEREAAEYIA
QARRQYHFES	NQRTCNMTVL	SMLPTLREAL	MQQLNSESLT	ALLKNRPSNK
LEIWEDLKII	SFTRSTVAVY	STCMLVVLLR	VQLNIIGGYI	YLDNAAVGKN
GTTILAPPDV	QQQYLSSIQH	LLGDGLTELI	TVIKQAVQKV	LGSVSLKHSL
SLLDLEQKLK	EIRNLVEQHK	SSSWINKDGS	KPLLCHYMMP	DEETPLAVQA
CGLSPRDITT	IKLLNETRDM	LESPDFSTVL	NTCLNRGFSR	LLDNMAEFFR
PTEQDLQHGN	SMNSLSSVSL	PLAKIIPIVN	GQIHSVCSET	PSHFVQDLLT
MEQVKDFAAN	VYEAFSTPQQ	LEK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

Kammerer S., Holzinger A., Welsch U., Roscher A.A. (1998). Cloning and characterization of the gene encoding the human peroxisomal assembly protein Pex3p.. FEBS Lett. 429: 53 — 60. PubMed DOI:10.1016/S0014-5793(98)00557-2
Ghaedi K., Tamura S., Okumoto K., Matsuzono Y., Fujiki Y. (2000). The peroxin pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis.. Mol. Biol. Cell 11: 2085 — 2102. PubMed DOI:10.1091/mbc.11.6.2085
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences.. Mol. Cell. Biol. 21: 4413 — 4424. PubMed DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
Fang Y., Morrell J.C., Jones J.M., Gould S.J. (2004). PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins.. J. Cell Biol. 164: 863 — 875. PubMed DOI:10.1083/jcb.200311131
Muntau A.C., Mayerhofer P.U., Paton B.C., Kammerer S., Roscher A.A. (2000). Defective peroxisome membrane synthesis due to mutations in human PEX3 causes Zellweger syndrome, complementation group G.. Am. J. Hum. Genet. 67: 967 — 975. PubMed DOI:10.1086/303071

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з PEX3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8858 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.
UniProt, P56589 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 6

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PEX3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8858 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P56589 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.