SLC22A2

SLC22A2
Ідентифікатори
Символи	SLC22A2, OCT2, solute carrier family 22 member 2
Зовнішні ІД	OMIM: 602608 MGI: 1335072 HomoloGene: 68293 GeneCards: SLC22A2
Пов'язані генетичні захворювання
	захворювання нирок[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0022891 transmembrane transporter activity; • transporter activity; • neurotransmitter transmembrane transporter activity; • quaternary ammonium group transmembrane transporter activity; • organic cation transmembrane transporter activity; • acetylcholine transmembrane transporter activity; • GO:0005333 norepinephrine:sodium symporter activity; • secondary active organic cation transmembrane transporter activity; • organic anion transmembrane transporter activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • клітинна мембрана; • Екзосома; • integral component of plasma membrane; • presynapse;
Біологічний процес	• xenobiotic transmembrane transport; • body fluid secretion; • quaternary ammonium group transport; • neurotransmitter biosynthetic process; • cation transport; • ion transport; • dopamine transport; • GO:0010554 neurotransmitter secretion; • organic cation transport; • transmembrane transport; • ammonium transmembrane transport; • neurotransmitter transport; • organic anion transport; • norepinephrine transport; • acetate ester transport; • транспорт;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	6582
	20518
	ENSG00000112499
	ENSMUSG00000040966
	O15244
	O70577
	NM_153191; NM_003058
	NM_013667; NM_001355767
	NP_003049
	NP_038695; NP_001342696
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC22A2 (англ. Solute carrier family 22 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 555 амінокислот, а молекулярна маса — 62 581[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MPTTVDDVLE	HGGEFHFFQK	QMFFLLALLS	ATFAPIYVGI	VFLGFTPDHR
CRSPGVAELS	LRCGWSPAEE	LNYTVPGPGP	AGEASPRQCR	RYEVDWNQST
FDCVDPLASL	DTNRSRLPLG	PCRDGWVYET	PGSSIVTEFN	LVCANSWMLD
LFQSSVNVGF	FIGSMSIGYI	ADRFGRKLCL	LTTVLINAAA	GVLMAISPTY
TWMLIFRLIQ	GLVSKAGWLI	GYILITEFVG	RRYRRTVGIF	YQVAYTVGLL
VLAGVAYALP	HWRWLQFTVS	LPNFFFLLYY	WCIPESPRWL	ISQNKNAEAM
RIIKHIAKKN	GKSLPASLQR	LRLEEETGKK	LNPSFLDLVR	TPQIRKHTMI
LMYNWFTSSV	LYQGLIMHMG	LAGDNIYLDF	FYSALVEFPA	AFMIILTIDR
IGRRYPWAAS	NMVAGAACLA	SVFIPGDLQW	LKIIISCLGR	MGITMAYEIV
CLVNAELYPT	FIRNLGVHIC	SSMCDIGGII	TPFLVYRLTN	IWLELPLMVF
GVLGLVAGGL	VLLLPETKGK	ALPETIEEAE	NMQRPRKNKE	KMIYLQVQKL
DIPLN

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані.

Література

Urakami Y., Akazawa M., Saito H., Okuda M., Inui K. (2002). cDNA cloning, functional characterization, and tissue distribution of an alternatively spliced variant of organic cation transporter hOCT2 predominantly expressed in the human kidney.. J. Am. Soc. Nephrol. 13: 1703 — 1710. PubMed DOI:10.1097/01.ASN.0000019413.78751.46
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Gruendemann D., Schoemig E. (2000). Gene structures of the human non-neuronal monoamine transporters EMT and OCT2.. Hum. Genet. 106: 627 — 635. PubMed DOI:10.1007/s004390000309
Grundemann D., Hahne C., Berkels R., Schomig E. (2003). Agmatine is efficiently transported by non-neuronal monoamine transporters extraneuronal monoamine transporter (EMT) and organic cation transporter 2 (OCT2).. J. Pharmacol. Exp. Ther. 304: 810 — 817. PubMed DOI:10.1124/jpet.102.044404
Motohashi H., Uwai Y., Hiramoto K., Okuda M., Inui K. (2004). Different transport properties between famotidine and cimetidine by human renal organic ion transporters (SLC22A).. Eur. J. Pharmacol. 503: 25 — 30. PubMed DOI:10.1016/j.ejphar.2004.09.032
Kimura N., Okuda M., Inui K. (2005). Metformin transport by renal basolateral organic cation transporter hOCT2.. Pharm. Res. 22: 255 — 259. PubMed DOI:10.1007/s11095-004-1193-3

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з SLC22A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10966 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.
UniProt, O15244 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 6

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з SLC22A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10966 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, O15244 (англ.). Процитовано 6 вересня 2017.