SLC26A2

SLC26A2
Ідентифікатори
Символи	SLC26A2, D5S1708, DTD, DTDST, EDM4, MST153, MSTP157, solute carrier family 26 member 2
Зовнішні ІД	OMIM: 606718 MGI: 892977 HomoloGene: 73876 GeneCards: SLC26A2
Пов'язані генетичні захворювання
	diastrophic dysplasia[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• anion:anion antiporter activity; • secondary active sulfate transmembrane transporter activity; • bicarbonate transmembrane transporter activity; • oxalate transmembrane transporter activity; • chloride channel activity; • sulfate transmembrane transporter activity; • chloride transmembrane transporter activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • Екзосома; • integral component of plasma membrane; • клітинна мембрана; • apical plasma membrane; • microvillus membrane;
Біологічний процес	• ossification; • regulation of membrane potential; • regulation of intracellular pH; • chloride transmembrane transport; • ion transport; • bicarbonate transport; • 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate biosynthetic process; • oxalate transport; • transmembrane transport; • sulfate transport; • sulfate transmembrane transport; • транспорт;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	1836
	13521
	ENSG00000155850
	ENSMUSG00000034320
	P50443
	Q62273
	NM_000112
	NM_007885
	NP_000103
	NP_031911
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

SLC26A2 (англ. Solute carrier family 26 member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 739 амінокислот, а молекулярна маса — 81 662[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSSESKEQHN	VSPRDSAEGN	DSYPSGIHLE	LQRESSTDFK	QFETNDQCRP
YHRILIERQE	KSDTNFKEFV	IKKLQKNCQC	SPAKAKNMIL	GFLPVLQWLP
KYDLKKNILG	DVMSGLIVGI	LLVPQSIAYS	LLAGQEPVYG	LYTSFFASII
YFLLGTSRHI	SVGIFGVLCL	MIGETVDREL	QKAGYDNAHS	APSLGMVSNG
STLLNHTSDR	ICDKSCYAIM	VGSTVTFIAG	VYQVAMGFFQ	VGFVSVYLSD
ALLSGFVTGA	SFTILTSQAK	YLLGLNLPRT	NGVGSLITTW	IHVFRNIHKT
NLCDLITSLL	CLLVLLPTKE	LNEHFKSKLK	APIPIELVVV	VAATLASHFG
KLHENYNSSI	AGHIPTGFMP	PKVPEWNLIP	SVAVDAIAIS	IIGFAITVSL
SEMFAKKHGY	TVKANQEMYA	IGFCNIIPSF	FHCFTTSAAL	AKTLVKESTG
CHTQLSGVVT	ALVLLLVLLV	IAPLFYSLQK	SVLGVITIVN	LRGALRKFRD
LPKMWSISRM	DTVIWFVTML	SSALLSTEIG	LLVGVCFSIF	CVILRTQKPK
SSLLGLVEES	EVFESVSAYK	NLQIKPGIKI	FRFVAPLYYI	NKECFKSALY
KQTVNPILIK	VAWKKAAKRK	IKEKVVTLGG	IQDEMSVQLS	HDPLELHTIV
IDCSAIQFLD	TAGIHTLKEV	RRDYEAIGIQ	VLLAQCNPTV	RDSLTNGEYC
KKEEENLLFY	SVYEAMAFAE	VSKNQKGVCV	PNGLSLSSD

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, поліморфізм. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з SLC26A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10994 (англ.). Процитовано 31 серпня 2017.
UniProt, P50443 (англ.). Процитовано 31 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 5

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з SLC26A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10994 (англ.). Процитовано 31 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P50443 (англ.). Процитовано 31 серпня 2017.