TACSTD2

TACSTD2
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2MAE, 2MVK, 2MVL
Ідентифікатори
Символи	TACSTD2, EGP-1, EGP1, GA733-1, GA7331, GP50, M1S1, TROP2, tumor-associated calcium signal transducer 2, tumor associated calcium signal transducer 2
Зовнішні ІД	OMIM: 137290 MGI: 1861606 HomoloGene: 1763 GeneCards: TACSTD2
Пов'язані генетичні захворювання
	gelatinous drop-like corneal dystrophy[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948 protein binding; • signaling receptor activity; • cadherin binding involved in cell-cell adhesion;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • гіалоплазма; • lateral plasma membrane; • мембрана; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • basal plasma membrane; • Екзосома; • клітинне ядро; • extracellular space; • bicellular tight junction;
Біологічний процес	• ureteric bud morphogenesis; • response to stimulus; • negative regulation of ruffle assembly; • negative regulation of cell motility; • cell surface receptor signaling pathway; • negative regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • проліферація; • regulation of epithelial cell proliferation; • negative regulation of stress fiber assembly; • negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading; • negative regulation of epithelial cell migration; • зір; • cell-cell adhesion; • positive regulation of stem cell differentiation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	4070
	56753
	ENSG00000184292
	ENSMUSG00000051397
	P09758
	Q8BGV3
	NM_002353
	NM_020047
	NP_002344
	NP_064431
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

TACSTD2 (англ. Tumor associated calcium signal transducer 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 323 амінокислот, а молекулярна маса — 35 709[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MARGPGLAPP	PLRLPLLLLV	LAAVTGHTAA	QDNCTCPTNK	MTVCSPDGPG
GRCQCRALGS	GMAVDCSTLT	SKCLLLKARM	SAPKNARTLV	RPSEHALVDN
DGLYDPDCDP	EGRFKARQCN	QTSVCWCVNS	VGVRRTDKGD	LSLRCDELVR
THHILIDLRH	RPTAGAFNHS	DLDAELRRLF	RERYRLHPKF	VAAVHYEQPT
IQIELRQNTS	QKAAGDVDIG	DAAYYFERDI	KGESLFQGRG	GLDLRVRGEP
LQVERTLIYY	LDEIPPKFSM	KRLTAGLIAV	IVVVVVALVA	GMAVLVITNR
RKSGKYKKVE	IKELGELRKE	PSL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з TACSTD2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11530 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.
UniProt, P09758 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

Хромосома 1

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з TACSTD2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11530 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.

[UniProt-5] UniProt, P09758 (англ.). Процитовано 25 серпня 2017.