Амідна гідролаза жирних кислот

FAAH (англ. Fatty acid amide hydrolase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 579 амінокислот, а молекулярна маса — 63 066[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVQYELWAALPGASGVALACCFVAAAVALRWSGRRTARGAVVRARQRQRA
GLENMDRAAQRFRLQNPDLDSEALLALPLPQLVQKLHSRELAPEAVLFTY
VGKAWEVNKGTNCVTSYLADCETQLSQAPRQGLLYGVPVSLKECFTYKGQ
DSTLGLSLNEGVPAECDSVVVHVLKLQGAVPFVHTNVPQSMFSYDCSNPL
FGQTVNPWKSSKSPGGSSGGEGALIGSGGSPLGLGTDIGGSIRFPSSFCG
ICGLKPTGNRLSKSGLKGCVYGQEAVRLSVGPMARDVESLALCLRALLCE
DMFRLDPTVPPLPFREEVYTSSQPLRVGYYETDNYTMPSPAMRRAVLETK
QSLEAAGHTLVPFLPSNIPHALETLSTGGLFSDGGHTFLQNFKGDFVDPC
LGDLVSILKLPQWLKGLLAFLVKPLLPRLSAFLSNMKSRSAGKLWELQHE
IEVYRKTVIAQWRALDLDVVLTPMLAPALDLNAPGRATGAVSYTMLYNCL
DFPAGVVPVTTVTAEDEAQMEHYRGYFGDIWDKMLQKGMKKSVGLPVAVQ
CVALPWQEELCLRFMREVERLMTPEKQSS
FAAH
Ідентифікатори
Символи FAAH, fatty acid amide hydrolase, FAAH-1, PSAB
Зовнішні ІД OMIM: 602935 MGI: 109609 HomoloGene: 68184 GeneCards: FAAH
Реагує на сполуку
pf-04457845, URB597[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
2166
14073
Ensembl
ENSG00000117480
ENSMUSG00000034171
UniProt
O00519
O08914
RefSeq (мРНК)
NM_001441
NM_010173
RefSeq (білок)
NP_001432
NP_034303
Локус (UCSC) Хр. 1: 46.39 – 46.41 Mb Хр. 4: 115.97 – 116.02 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані.

Література

  • Giang D.K., Cravatt B.F. (1997). Molecular characterization of human and mouse fatty acid amide hydrolases.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94: 2238 — 2242. PubMed DOI:10.1073/pnas.94.6.2238
  • Wan M., Cravatt B.F., Ring H.Z., Zhang X., Francke U. (1998). Conserved chromosomal location and genomic structure of human and mouse fatty-acid amide hydrolase genes and evaluation of clasper as a candidate neurological mutation.. Genomics 54: 408 — 414. PubMed DOI:10.1006/geno.1998.5597
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wei B.Q., Mikkelsen T.S., McKinney M.K., Lander E.S., Cravatt B.F. (2006). A second fatty acid amide hydrolase with variable distribution among placental mammals.. J. Biol. Chem. 281: 36569 — 36578. PubMed DOI:10.1074/jbc.M606646200
  • Sipe J.C., Chiang K., Gerber A.L., Beutler E., Cravatt B.F. (2002). A missense mutation in human fatty acid amide hydrolase associated with problem drug use.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99: 8394 — 8399. PubMed DOI:10.1073/pnas.082235799
  • Chiang K.P., Gerber A.L., Sipe J.C., Cravatt B.F. (2004). Reduced cellular expression and activity of the P129T mutant of human fatty acid amide hydrolase: evidence for a link between defects in the endocannabinoid system and problem drug use.. Hum. Mol. Genet. 13: 2113 — 2119. PubMed DOI:10.1093/hmg/ddh216

Примітки

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.