Дакарбазин
Дакарбазин (англ. Dacarbazine, лат. Dacarbazinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своєю хімічною структурою є похідним триазену та одночасно структурним аналогом пуринових основ[1][2] Дакарбазин застосовується виключно внутрішньовенно.[3][4] Дакарбазин уперше запатентований у США в 1970 році під назвою «імідазол-карбоксамін»[5], та вперше схвалений FDA для клінічного застосування в 1975 році.[4]
Дакарбазин
| |
Систематизована назва за IUPAC | |
5-(3,3-Dimethyl-1-triazenyl)imidazole-4-carboxamide | |
Класифікація | |
ATC-код | L01 |
PubChem | |
CAS | |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C6H10N6O |
Мол. маса | 182,18 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | 100% |
Метаболізм | Печінка |
Період напіввиведення | 5 год. (кінцевий) |
Екскреція | Нирки |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ДАКАРБАЗИН, «Венус Ремедіс Лімітед»,Індія UA/0548/01/02 10.07.2014-10/07/2019 |
Фармакологічні властивості
Дакарбазин — синтетичний лікарський засіб, який за своєю хімічною структурою є похідним триазену та одночасно структурним аналогом пуринових основ. Механізм дії препарату полягає у дії препарату на ДНК клітин злоякісних пухлин шляхом алкілювання та метилювання, що призводить до порушення структури ДНК в пухлинних клітинах, зупинки мітозу пухлинних клітин, гальмування росту пухлини, а в кінцевому підсумку — до апоптозу пухлинних клітин; одночасно як аналог пуринових основ призводить до порушення синтезу ДНК в пухлинних клітинах.[1][3][4] Дакарбазин застосовують у лікуванні злоякісної метастатичної меланоми, тривалий час він був єдиним ефективним хіміотерапевтичним засобом для лікування цієї злоякісної пухлини[6], і монотерапія препаратом вважалась ефективною у 20—25 % пацієнтів[7][8], проте подальші дослідження виявили, що монотерапія дакарбазином є малоефективною (10 % ефективності застосування монотерапії[5][6]), тому препарат застосовується переважно в комбінації з іншими протипухлинними препаратами, зокрема цисплатином, кармустином, тамоксифеном, вінбластином, блеоміцином, ломустином, фотемустином.[7][8] Дакарбазин також застосовується при лімфогранулематозі[4][9] та саркомі м'яких тканин (окрім мезотеліоми та саркоми Капоші).[1][10][11] Дакарбазин, згідно досліджень на експериментальних тваринах, є потенційно тератогенним та мутагенним препаратом, хоча при його застосуванні не доведено збільшення числа вроджених вад та мертвонароджень, а також самовільного переривання вагітності.[2]
Фармакокінетика
Дакарбазин швидко розподіляється в організмі після внутрішньовенної ін'єкції, біодоступність препарату становить 100 %. Максимальна концентрація препарату в крові досягається відразу ж після внутрішньовенного введення. Дакарбазин погано зв'язується з білками плазми крові. Дакарбазин погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр, проходить через плацентарний бар'єр, даних за виділення препарату в грудне молоко немає. Метаболізується препарат у печінці із утворенням як активних, так і неактивних метаболітів. Виводиться дакарбазин із організму із сечею переважно у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. Виведення препарату двофазне, період напіввиведення дакарбазину в першій фазі становить 19 хвилин, в кінцевій фазі становить 5 годин, при порушенні функції печінки або нирок цей час значно збільшується.[1][3][4]
Покази до застосування
Дакарбазин застосовують для лікування злоякісної метастазуючої меланоми, а також у комбінованій терапії лімфогранулематозу та саркомі м'яких тканин (окрім мезотеліоми та саркоми Капоші).[1][3]
Побічна дія
При застосуванні дакарбазину спостерігаються наступні побічні ефекти[1][3]:
- Алергічні реакції та з боку шкірних покривів — алопеція, шкірний висип, гарячка, грипоподібний синдром, еритема шкіри.
- З боку травної системи — стоматит, діарея або запор, нудота, блювання, зниження апетиту, тромбоз печінкових вен, порушення функції печінки, токсична дистрофія печінки.
- З боку нервової системи — астенія, головний біль, біль у м'язах, гіпестезія обличчя.
- З боку сечостатевої системи — аменорея, азооспермія, порушення функції нирок.
- Зміни в лабораторних аналізах — анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія.
- Інші побічні ефекти — болючість у місці ін'єкції.
Протипокази
Дакарбазин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при вираженому пригніченні функції кісткового мозку, вираженій лейкопенії або або тромбоцитопенії, вагітності та годуванні грудьми, вираженій печінковій або нирковій недостатності.[1][3]
Форми випуску
Дакарбазин випускається у вигляді ліофілізату для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій у флаконах по 0,1; 0,2; 0,5 та 1 г.[12]
Примітки
- http://compendium.com.ua/akt/68/3202/dacarbazinum (рос.)
- Ліки і вагітність. Дакарбазин
- https://www.vidal.ru/drugs/molecule/290 (рос.)
- Dacarbazine (англ.)
- Опыт применения дакарбазина в лечении генерализованной меланомы кожи (рос.)
- МЕЛАНОМА III—IV СТАДІЇ: ЩО ПРОПОНУЄ СУЧАСНА МЕДИЦИНА
- Меланома
- Возможности химиотерапии диссеминированной меланомы (рос.)
- Rueda Domínguez, A; Márquez, A; Gumá, J; Llanos, M; Herrero, J; de Las Nieves, MA; Miramón, J; Alba, E (Грудень 2004). Treatment of stage I and II Hodgkin's lymphoma with ABVD chemotherapy: results after 7 years of a prospective study.. Annals of Oncology 15 (12): 1798–804. PMID 15550585. doi:10.1093/annonc/mdh465. (англ.)
- Elias, A; Ryan, L; Aisner, J; Antman, KH (Квітень 1990). Mesna, doxorubicin, ifosfamide, dacarbazine (MAID) regimen for adults with advanced sarcoma.. Seminars in oncology 17 (2 Suppl 4): 41–9. PMID 2110385. (англ.)
- Pearl, ML; Inagami, M; McCauley, DL; Valea, FA; Chalas, E; Fischer, M (2001). Mesna, doxorubicin, ifosfamide, and dacarbazine (MAID) chemotherapy for gynecological sarcomas.. International Journal of Gynecological Cancer 12 (6): 745–8. PMID 12445253. doi:10.1046/j.1525-1438.2002.01139.x. (англ.)
- http://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/290 (рос.)