Дислексія

Дисле́ксія або розлад читання — хвороба, що характеризується проблемами з читанням, попри нормальний інтелект та за відсутності порушень слуху і зору[1][2][3]. Різні люди страждають від цієї хвороби в різному ступені[4]. Проблеми можуть включати труднощі зі швидким читанням, написанням слів, «озвучуванням» слів у голові, вимовою слів при читанні вголос та розумінням прочитаного[4][5]. Часто ці труднощі вперше помічають у школі[6]. Люди з дислексією часто мають труднощі з цифрами, з письмом, а також синдром порушення активності та уваги і порушення розвитку мови[6][7][8].

Дислексія
Спеціальність нейропсихологія і педіатрія
Симптоми розлад читанняd
Причини генетичні хвороби
Метод діагностики фМРТd
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 6A03.0
МКХ-10 R48.0
OMIM 127700
DiseasesDB 4016
MedlinePlus 001406
eMedicine /1835801
MeSH D004410
 Dyslexia у Вікісховищі

Втрата людиною здібності до читання, тобто набутий стан цієї хвороби відомий як алексія.

Ознаки та симптоми

Симптомами є[9]:

  • складнощі у впізнаванні літер,
  • складнощі при злитті літер у склади і складів у слова і неправильного звукового відтворення слова,
  • аграматизм,
  • складнощі у сприйнятті і розумінні прочитаного.

Види дислексії
  • Фонематична дислексія — труднощі з вимовою фонем. Людина читає політерно.
  • Семантична дислексія — кожне слово при читанні сприймається окремо і не зв'язується з іншими словами, тому прочитаний текст неправильно розуміється.
  • Аграматична дислексія — читанням із граматичними помилками: порушення в закінченнях, неправильне відмінювання слів, зміна у відмінкових закінченнях, роді, числі, часу.
  • Оптична дислексія — порушення у сприйнятті подібних літер, зокрема плутаються Г-Т, Б-Ь та інші літери.
  • Мнестична дислексія — порушення засвоєння відповідності букв та звуків.

Етіологія

Дислексія має суттєвий генетичний компонент. З дислексією пов'язують мутації в генах людини DCDC2, DNAAF4, ROBO1, KIAA0319[10][11].

Також зміни спостерігаються при вимірюванні активності головного мозку[12].

Суспільство та культура

До дислектиків належали такі відомі особи як Ганс Крістіан Андерсен, Вінстон Черчіль[13], Людвіг ван Бетховен, Вольфґанґ Амадей Моцарт, Томас Едісон, Джон Леннон, Оззі Озборн, Пабло Пікассо, Кіану Рівз, Стів Джобс, Річард Бренсон, Александер Грем Белл, Дженніфер Еністон, Кіра Найтлі, Том Голланд.

Див. також

Примітки
  1. Ткач, 2012, с. 453.
  2. Dyslexia Information Page. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 2 листопада 2018.
  3. Siegel LS (November 2006). Perspectives on dyslexia. Paediatrics & Child Health 11 (9): 581–7. PMC 2528651. PMID 19030329. doi:10.1093/pch/11.9.581.
  4. What are reading disorders?. National Institutes of Health. 1 грудня 2016.
  5. What are the symptoms of reading disorders?. National Institutes of Health. 1 грудня 2016.
  6. Peterson, Robin L.; Pennington, Bruce F. (May 2012). Developmental dyslexia. Lancet 379 (9830): 1997–2007. PMC 3465717. PMID 22513218. doi:10.1016/S0140-6736(12)60198-6.
  7. Sexton, Chris C.; Gelhorn, Heather L.; Bell, Jill A.; Classi, Peter M. (November 2012). The Co-occurrence of Reading Disorder and ADHD: Epidemiology, Treatment, Psychosocial Impact, and Economic Burden. Journal of Learning Disabilities 45 (6): 538–564. PMID 21757683. doi:10.1177/0022219411407772.
  8. Bishop, DV; Snowling, MJ; Thompson, PA; Greenhalgh, T; CATALISE, consortium. (2016). CATALISE: A Multinational and Multidisciplinary Delphi Consensus Study. Identifying Language Impairments in Children.. PLOS ONE 11 (7): e0158753. Bibcode:2016PLoSO..1158753B. PMC 4938414. PMID 27392128. doi:10.1371/journal.pone.0158753. «Language impairment frequently co-occurs with other neurodevelopmental difficulties, including... reading difficulties»
  9. Покровская та Григоренко, 2019, с. 27.
  10. Schumacher, J.; Hoffmann, P.; Schmal, C.; Schulte-Korne, G.; Nothen, M. M (2007). Genetics of dyslexia: the evolving landscape. Journal of Medical Genetics 44 (5): 289–297. ISSN 1468-6244. doi:10.1136/jmg.2006.046516.(англ.)
  11. Müller, Bent; Boltze, Johannes; Czepezauer, Ivonne; Hesse, Volker; Wilcke, Arndt; Kirsten, Holger (2018). Dyslexia risk variant rs600753 is linked with dyslexia-specific differential allelic expression of DYX1C1. Genetics and Molecular Biology 41 (1): 41–49. ISSN 1678-4685. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0165.(англ.)
  12. Sun, Ying-Fang; Lee, Jeun-Shenn; Kirby, Ralph (2010). Brain Imaging Findings in Dyslexia. Pediatrics & Neonatology 51 (2): 89–96. ISSN 18759572. doi:10.1016/S1875-9572(10)60017-4.(англ.)
  13. Документальна стрічка «Теорія неймовірності. Хвороба геніїв [Дислексія]». Архів оригіналу за 3 грудня 2009. Процитовано 12 травня 2010.

Література
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.