Калікреїн B

Калікреїн B (англ. Kallikrein B1) – білок, який кодується геном KLKB1, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 638 амінокислот, а молекулярна маса — 71 370[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MILFKQATYFISLFATVSCGCLTQLYENAFFRGGDVASMYTPNAQYCQMR
CTFHPRCLLFSFLPASSINDMEKRFGCFLKDSVTGTLPKVHRTGAVSGHS
LKQCGHQISACHRDIYKGVDMRGVNFNVSKVSSVEECQKRCTNNIRCQFF
SYATQTFHKAEYRNNCLLKYSPGGTPTAIKVLSNVESGFSLKPCALSEIG
CHMNIFQHLAFSDVDVARVLTPDAFVCRTICTYHPNCLFFTFYTNVWKIE
SQRNVCLLKTSESGTPSSSTPQENTISGYSLLTCKRTLPEPCHSKIYPGV
DFGGEELNVTFVKGVNVCQETCTKMIRCQFFTYSLLPEDCKEEKCKCFLR
LSMDGSPTRIAYGTQGSSGYSLRLCNTGDNSVCTTKTSTRIVGGTNSSWG
EWPWQVSLQVKLTAQRHLCGGSLIGHQWVLTAAHCFDGLPLQDVWRIYSG
ILNLSDITKDTPFSQIKEIIIHQNYKVSEGNHDIALIKLQAPLNYTEFQK
PICLPSKGDTSTIYTNCWVTGWGFSKEKGEIQNILQKVNIPLVTNEECQK
RYQDYKITQRMVCAGYKEGGKDACKGDSGGPLVCKHNGMWRLVGITSWGE
GCARREQPGVYTKVAEYMDWILEKTQSSDGKAQMQSPA
Калікреїн B
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KLKB1, KLK3, PPK, PKKD, PKK, kallikrein B1
Зовнішні ІД OMIM: 229000 MGI: 102849 HomoloGene: 68097 GeneCards: KLKB1
Пов'язані генетичні захворювання
ожиріння[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3818
16621
Ensembl
ENSG00000164344
ENSMUSG00000109764
UniProt
P03952
P26262
RefSeq (мРНК)
NM_000892
NM_001318394
NM_001318396
NM_008455
RefSeq (білок)
NP_000883
NP_001305323
NP_001305325
NP_032481
Локус (UCSC) Хр. 4: 186.21 – 186.26 Mb Хр. 8: 45.27 – 45.29 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Цей білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, запальна відповідь, фібриноліз. Секретований назовні.

Література

  • Chung D.W., Fujikawa K., McMullen B.A., Davie E.W. (1986). Human plasma prekallikrein, a zymogen to a serine protease that contains four tandem repeats.. Biochemistry 25: 2410 — 2417. PubMed DOI:10.1021/bi00357a017
  • Yu H., Anderson P.J., Freedman B.I., Rich S.S., Bowden D.W. (2000). Genomic structure of the human plasma prekallikrein gene, identification of allelic variants, and analysis in end-stage renal disease.. Genomics 69: 225 — 234. PubMed DOI:10.1006/geno.2000.6330
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • McMullen B.A., Fujikawa K., Davie E.W. (1991). Location of the disulfide bonds in human plasma prekallikrein: the presence of four novel apple domains in the amino-terminal portion of the molecule.. Biochemistry 30: 2050 — 2056. PubMed DOI:10.1021/bi00222a007
  • Zhang H., Li X.-J., Martin D.B., Aebersold R. (2003). Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry.. Nat. Biotechnol. 21: 660 — 666. PubMed DOI:10.1038/nbt827
  • Katsuda I., Maruyama F., Ezaki K., Sawamura T., Ichihara Y. (2007). A new type of plasma prekallikrein deficiency associated with homozygosity for Gly104Arg and Asn124Ser in apple domain 2 of the heavy-chain region.. Eur. J. Haematol. 79: 59 — 68. PubMed DOI:10.1111/j.1600-0609.2007.00871.x

Примітки

Див. також

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.