Ламін B1

Ламін B1 (англ. Lamin B1) – білок, який кодується геном LMNB1, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 586 амінокислот, а молекулярна маса — 66 408[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MATATPVPPRMGSRAGGPTTPLSPTRLSRLQEKEELRELNDRLAVYIDKV
RSLETENSALQLQVTEREEVRGRELTGLKALYETELADARRALDDTARER
AKLQIELGKCKAEHDQLLLNYAKKESDLNGAQIKLREYEAALNSKDAALA
TALGDKKSLEGDLEDLKDQIAQLEASLAAAKKQLADETLLKVDLENRCQS
LTEDLEFRKSMYEEEINETRRKHETRLVEVDSGRQIEYEYKLAQALHEMR
EQHDAQVRLYKEELEQTYHAKLENARLSSEMNTSTVNSAREELMESRMRI
ESLSSQLSNLQKESRACLERIQELEDLLAKEKDNSRRMLTDKEREMAEIR
DQMQQQLNDYEQLLDVKLALDMEISAYRKLLEGEEERLKLSPSPSSRVTV
SRASSSRSVRTTRGKRKRVDVEESEASSSVSISHSASATGNVCIEEIDVD
GKFIRLKNTSEQDQPMGGWEMIRKIGDTSVSYKYTSRYVLKAGQTVTIWA
ANAGVTASPPTDLIWKNQNSWGTGEDVKVILKNSQGEEVAQRSTVFKTTI
PEEEEEEEEAAGVVVEEELFHQQGTPRASNRSCAIM
Ламін B1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи LMNB1, ADLD, LMN, LMN2, LMNB, lamin B1, MCPH26
Зовнішні ІД OMIM: 150340 MGI: 96795 HomoloGene: 55912 GeneCards: LMNB1
Пов'язані генетичні захворювання
adult-onset autosomal dominant demyelinating leukodystrophy[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4001
16906
Ensembl
ENSG00000113368
ENSMUSG00000024590
UniProt
P20700
P14733
RefSeq (мРНК)
NM_001198557
NM_005573
NM_010721
RefSeq (білок)
NP_001185486
NP_005564
NP_034851
Локус (UCSC) Хр. 5: 126.78 – 126.84 Mb Хр. 18: 56.71 – 56.75 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Локалізований у ядрі, мембрані.

Література
  • Lin F., Worman H.J. (1995). Structural organization of the human gene (LMNB1) encoding nuclear lamin B1.. Genomics 27: 230 — 236. PubMed DOI:10.1006/geno.1995.1036
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization.. Nat. Biotechnol. 24: 1285 — 1292. PubMed DOI:10.1038/nbt1240
  • Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432 — 12437. PubMed DOI:10.1073/pnas.1413825111
  • Farnsworth C.C., Wolda S.L., Gelb M.H., Glomset J.A. (1989). Human lamin B contains a farnesylated cysteine residue.. J. Biol. Chem. 264: 20422 — 20429. PubMed

Примітки
  1. Захворювання, генетично пов'язані з Ламін B1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6637 (англ.). Процитовано 30 січня 2017.
  5. UniProt, P20700 (англ.). Процитовано 30 січня 2017.

Див. також
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.