Фактор зсідання крові XII

Фактор згортання крові XII
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	4BDW, 4BDX, 4XDE, 4XE4
Ідентифікатори
Символи	F12, HAE3, HAEX, HAF, coagulation factor XII
Зовнішні ІД	OMIM: 610619 MGI: 1891012 HomoloGene: 425 GeneCards: F12
Пов'язані генетичні захворювання
	factor XII deficiency[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• misfolded protein binding; • peptidase activity; • GO:0001948 protein binding; • serine-type peptidase activity; • hydrolase activity; • serine-type endopeptidase activity; • calcium ion binding;
Клітинна компонента	• клітинна мембрана; • extracellular region; • Екзосома; • extracellular space; • rough endoplasmic reticulum; • collagen-containing extracellular matrix;
Біологічний процес	• гемостаз; • blood coagulation, intrinsic pathway; • response to misfolded protein; • positive regulation of plasminogen activation; • Фібриноліз; • zymogen activation; • protein processing; • protein autoprocessing; • Протеоліз; • positive regulation of blood coagulation; • positive regulation of fibrinolysis; • Вроджений імунітет; • regulation of blood coagulation; • plasma kallikrein-kinin cascade; • Factor XII activation; • зсідання крові;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	2161
	58992
	ENSG00000131187
	ENSMUSG00000021492
	P00748
	Q80YC5
	NM_000505
	NM_021489
	NP_000496
	NP_067464
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

Фактор згортання крові XII (англ. Coagulation factor XII, Фактор Хагемана, англ. HAF) – білок, який кодується геном F12, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 615 амінокислот, а молекулярна маса — 67 792[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MRALLLLGFL	LVSLESTLSI	PPWEAPKEHK	YKAEEHTVVL	TVTGEPCHFP
FQYHRQLYHK	CTHKGRPGPQ	PWCATTPNFD	QDQRWGYCLE	PKKVKDHCSK
HSPCQKGGTC	VNMPSGPHCL	CPQHLTGNHC	QKEKCFEPQL	LRFFHKNEIW
YRTEQAAVAR	CQCKGPDAHC	QRLASQACRT	NPCLHGGRCL	EVEGHRLCHC
PVGYTGAFCD	VDTKASCYDG	RGLSYRGLAR	TTLSGAPCQP	WASEATYRNV
TAEQARNWGL	GGHAFCRNPD	NDIRPWCFVL	NRDRLSWEYC	DLAQCQTPTQ
AAPPTPVSPR	LHVPLMPAQP	APPKPQPTTR	TPPQSQTPGA	LPAKREQPPS
LTRNGPLSCG	QRLRKSLSSM	TRVVGGLVAL	RGAHPYIAAL	YWGHSFCAGS
LIAPCWVLTA	AHCLQDRPAP	EDLTVVLGQE	RRNHSCEPCQ	TLAVRSYRLH
EAFSPVSYQH	DLALLRLQED	ADGSCALLSP	YVQPVCLPSG	AARPSETTLC
QVAGWGHQFE	GAEEYASFLQ	EAQVPFLSLE	RCSAPDVHGS	SILPGMLCAG
FLEGGTDACQ	GDSGGPLVCE	DQAAERRLTL	QGIISWGSGC	GDRNKPGVYT
DVAYYLAWIR	EHTVS

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Цей плазмовий білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як зсідання крові, гемостаз, фібриноліз. Секретований назовні.

Література

Que B.G., Davie E.W. (1986). Characterization of a cDNA coding for human factor XII (Hageman factor).. Biochemistry 25: 1525 — 1528. PubMed DOI:10.1021/bi00355a009
Bunkenborg J., Pilch B.J., Podtelejnikov A.V., Wisniewski J.R. (2004). Screening for N-glycosylated proteins by liquid chromatography mass spectrometry.. Proteomics 4: 454 — 465. PubMed DOI:10.1002/pmic.200300556
Beringer D.X., Kroon-Batenburg L.M. (2013). The structure of the FnI-EGF-like tandem domain of coagulation factor XII solved using SIRAS.. Acta Crystallogr. F 69: 94 — 102. PubMed DOI:10.1107/S1744309113000286
Dewald G., Bork K. (2006). Missense mutations in the coagulation factor XII (Hageman factor) gene in hereditary angioedema with normal C1 inhibitor.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 343: 1286 — 1289. PubMed DOI:10.1016/j.bbrc.2006.03.092
Cool D.E., McGillivray R.T.A. (1987). Characterization of the human blood coagulation factor XII gene. Intron/exon gene organization and analysis of the 5'-flanking region.. J. Biol. Chem. 262: 13662 — 13673. PubMed
McMullen B.A., Fujikawa K. (1985). Amino acid sequence of the heavy chain of human alpha-factor XIIa (activated Hageman factor).. J. Biol. Chem. 260: 5328 — 5341. PubMed

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з Фактор згортання крові XII переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3530 (англ.). Процитовано 27 лютого 2017.
UniProt, P00748 (англ.). Процитовано 27 лютого 2017.

Див. також

Хромосома 5

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з Фактор згортання крові XII переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3530 (англ.). Процитовано 27 лютого 2017.

[UniProt-5] UniProt, P00748 (англ.). Процитовано 27 лютого 2017.