Цитохромоксидаза-2

COX2 (англ. Cytochrome c oxidase subunit II) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 227 амінокислот, а молекулярна маса — 25 565[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAHAAQVGLQDATSPIMEELITFHDHALMIIFLICFLVLYALFLTLTTKL
TNTNISDAQEMETVWTILPAIILVLIALPSLRILYMTDEVNDPSLTIKSI
GHQWYWTYEYTDYGGLIFNSYMLPPLFLEPGDLRLLDVDNRVVLPIEAPI
RMMITSQDVLHSWAVPTLGLKTDAIPGRLNQTTFTATRPGVYYGQCSEIC
GANHSFMPIVLELIPLKIFEMGPVFTL
COX2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи COX2, mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II, COII, MTCO2, Cytochrome c oxidase subunit II, CO II
Зовнішні ІД OMIM: 516040 MGI: 102503 HomoloGene: 5017 GeneCards: COX2
Пов'язані генетичні захворювання
cytochrome-c oxidase deficiency disease[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4513
17709
Ensembl
ENSG00000198712
ENSMUSG00000064354
UniProt
P00403
P00405
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904331
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література
  • Power M.D., Kiefer M.C., Barr P.J., Reeves R. (1989). Nucleotide sequence of human mitochondrial cytochrome c oxidase II cDNA.. Nucleic Acids Res. 17: 6734 — 6734. PubMed DOI:10.1093/nar/17.16.6734
  • Barrell B.G., Bankier A.T., Drouin J. (1979). A different genetic code in human mitochondria.. Nature 282: 189 — 194. PubMed DOI:10.1038/282189a0
  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536. PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142. PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713. PubMed DOI:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606. PubMed DOI:10.1101/gr.686603

Примітки
  1. Захворювання, генетично пов'язані з COX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7421 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P00403 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.