APOA5

APOA5
Ідентифікатори
Символи	APOA5, APOAV, RAP3, apolipoprotein A5
Зовнішні ІД	OMIM: 606368 MGI: 1913363 HomoloGene: 14197 GeneCards: APOA5
Пов'язані генетичні захворювання
	hyperlipoproteinemia type V[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція	• heparin binding; • lipoprotein particle receptor binding; • phosphatidylcholine binding; • lipoprotein lipase activator activity; • lipase binding; • lipase activator activity; • low-density lipoprotein particle receptor binding; • cholesterol binding; • enzyme binding; • GO:0010577 enzyme activator activity; • phosphatidylcholine-sterol O-acyltransferase activator activity; • phospholipid binding; • GO:0017127 cholesterol transfer activity; • lipid binding;
Клітинна компонента	• blood microparticle; • chylomicron; • very-low-density lipoprotein particle; • extracellular region; • low-density lipoprotein particle; • high-density lipoprotein particle; • extracellular space; • endoplasmic reticulum lumen;
Біологічний процес	• neuron projection regeneration; • positive regulation of receptor-mediated endocytosis; • lipid transport; • positive regulation of triglyceride catabolic process; • tissue regeneration; • positive regulation of cholesterol esterification; • phospholipid efflux; • positive regulation of lipid catabolic process; • positive regulation of lipoprotein lipase activity; • high-density lipoprotein particle assembly; • positive regulation of fatty acid biosynthetic process; • triglyceride catabolic process; • regulation of intestinal cholesterol absorption; • cholesterol efflux; • cholesterol biosynthetic process; • cholesterol homeostasis; • acylglycerol homeostasis; • positive regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling; • phosphatidylcholine metabolic process; • triglyceride metabolic process; • triglyceride-rich lipoprotein particle remodeling; • triglyceride homeostasis; • reverse cholesterol transport; • regulation of lipid metabolic process; • lipoprotein metabolic process; • посттрансляційна модифікація; • cellular protein metabolic process; • regulation of cholesterol transport; • very-low-density lipoprotein particle remodeling; • positive regulation of lipid biosynthetic process;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	116519
	66113
	ENSG00000110243
	ENSMUSG00000032079
	Q6Q788
	Q8C7G5
	NM_052968; NM_001166598; NM_001371904
	NM_080434; NM_001348095
	NP_001160070; NP_443200; NP_001358833
	NP_536682; NP_001335024
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

APOA5 (англ. Apolipoprotein A5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 366 амінокислот, а молекулярна маса — 41 213[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MASMAAVLTW	ALALLSAFSA	TQARKGFWDY	FSQTSGDKGR	VEQIHQQKMA
REPATLKDSL	EQDLNNMNKF	LEKLRPLSGS	EAPRLPQDPV	GMRRQLQEEL
EEVKARLQPY	MAEAHELVGW	NLEGLRQQLK	PYTMDLMEQV	ALRVQELQEQ
LRVVGEDTKA	QLLGGVDEAW	ALLQGLQSRV	VHHTGRFKEL	FHPYAESLVS
GIGRHVQELH	RSVAPHAPAS	PARLSRCVQV	LSRKLTLKAK	ALHARIQQNL
DQLREELSRA	FAGTGTEEGA	GPDPQMLSEE	VRQRLQAFRQ	DTYLQIAAFT
RAIDQETEEV	QQQLAPPPPG	HSAFAPEFQQ	TDSGKVLSKL	QARLDDLWED
ITHSLHDQGH	SHLGDP

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт ліпідів. Секретований назовні.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Prieur X., Coste H., Rodriguez J.C. (2003). The human apolipoprotein AV gene is regulated by peroxisome proliferator-activated receptor-alpha and contains a novel farnesoid X-activated receptor response element.. J. Biol. Chem. 278: 25468 — 25480. PubMed DOI:10.1074/jbc.M301302200
Kao J.-T., Wen H.-C., Chien K.-L., Hsu H.-C., Lin S.-W. (2003). A novel genetic variant in the apolipoprotein A5 gene is associated with hypertriglyceridemia.. Hum. Mol. Genet. 12: 2533 — 2539. PubMed DOI:10.1093/hmg/ddg255

Примітки

Захворювання, генетично пов'язані з APOA5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17288 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.
UniProt, Q6Q788 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 11

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Захворювання, генетично пов'язані з APOA5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:17288 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q6Q788 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017.