FUT1

FUT1
Ідентифікатори
Символи	FUT1, HH, HSC, fucosyltransferase 1 (H blood group), H
Зовнішні ІД	OMIM: 211100 MGI: 109375 HomoloGene: 120 GeneCards: FUT1
Онтологія гена
Молекулярна функція	• transferase activity; • galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase activity; • fucosyltransferase activity; • glycosyltransferase activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • Golgi cisterna membrane; • комплекс Ґольджі; • integral component of plasma membrane; • мембрана;
Біологічний процес	• protein glycosylation; • L-fucose catabolic process; • fucosylation; • carbohydrate metabolic process;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	2523
	14343
	ENSG00000174951
	ENSMUSG00000008461
	P19526
	O09160
	NM_000148; NM_001329877; NM_001384359
	NM_001271981; NM_008051
	NP_000139; NP_001316806
	NP_001258910; NP_032077
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FUT1 (англ. Fucosyltransferase 1 (H blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 365 амінокислот, а молекулярна маса — 41 251[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MWLRSHRQLC	LAFLLVCVLS	VIFFLHIHQD	SFPHGLGLSI	LCPDRRLVTP
PVAIFCLPGT	AMGPNASSSC	PQHPASLSGT	WTVYPNGRFG	NQMGQYATLL
ALAQLNGRRA	FILPAMHAAL	APVFRITLPV	LAPEVDSRTP	WRELQLHDWM
SEEYADLRDP	FLKLSGFPCS	WTFFHHLREQ	IRREFTLHDH	LREEAQSVLG
QLRLGRTGDR	PRTFVGVHVR	RGDYLQVMPQ	RWKGVVGDSA	YLRQAMDWFR
ARHEAPVFVV	TSNGMEWCKE	NIDTSQGDVT	FAGDGQEATP	WKDFALLTQC
NHTIMTIGTF	GFWAAYLAGG	DTVYLANFTL	PDSEFLKIFK	PEAAFLPEWV
GINADLSPLW	TLAKP

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, глікозилтрансфераз. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

Larsen R.D., Ernst L.K., Nair R.P., Lowe J.B. (1990). Molecular cloning, sequence, and expression of a human GDP-L-fucose:beta-D-galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase cDNA that can form the H blood group antigen.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87: 6674 — 6678. PubMed DOI:10.1073/pnas.87.17.6674
Wagner F.F., Flegel W.A. (1997). Polymorphism of the h allele and the population frequency of sporadic nonfunctional alleles.. Transfusion 37: 284 — 290. PubMed DOI:10.1046/j.1537-2995.1997.37397240210.x
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
Koda Y., Soejima M., Johnson P.H., Smart E., Kimura H. (1997). Missense mutation of FUT1 and deletion of FUT2 are responsible for Indian Bombay phenotype of ABO blood group system.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238: 21 — 25. PubMed DOI:10.1006/bbrc.1997.7232

Примітки

Human PubMed Reference:.
Mouse PubMed Reference:.
HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4012 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.
UniProt, P19526 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 19

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Human PubMed Reference:.

[2] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-3] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4012 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.

[UniProt-4] UniProt, P19526 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017.