MITF
MITF (англ. Melanogenesis associated transcription factor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 526 амінокислот, а молекулярна маса — 58 795[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MQSESGIVPD | FEVGEEFHEE | PKTYYELKSQ | PLKSSSSAEH | PGASKPPISS | ||||
SSMTSRILLR | QQLMREQMQE | QERREQQQKL | QAAQFMQQRV | PVSQTPAINV | ||||
SVPTTLPSAT | QVPMEVLKVQ | THLENPTKYH | IQQAQRQQVK | QYLSTTLANK | ||||
HANQVLSLPC | PNQPGDHVMP | PVPGSSAPNS | PMAMLTLNSN | CEKEGFYKFE | ||||
EQNRAESECP | GMNTHSRASC | MQMDDVIDDI | ISLESSYNEE | ILGLMDPALQ | ||||
MANTLPVSGN | LIDLYGNQGL | PPPGLTISNS | CPANLPNIKR | ELTACIFPTE | ||||
SEARALAKER | QKKDNHNLIE | RRRRFNINDR | IKELGTLIPK | SNDPDMRWNK | ||||
GTILKASVDY | IRKLQREQQR | AKELENRQKK | LEHANRHLLL | RIQELEMQAR | ||||
AHGLSLIPST | GLCSPDLVNR | IIKQEPVLEN | CSQDLLQHHA | DLTCTTTLDL | ||||
TDGTITFNNN | LGTGTEANQA | YSVPTKMGSK | LEDILMDDTL | SPVGVTDPLL | ||||
SSVSPGASKT | SSRRSSMSME | ETEHTC |
Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.
Література
- Wang Y., Radfar S., Liu S., Riker A.I., Khong H.T. (2010). Mitf-Mdel, a novel melanocyte/melanoma-specific isoform of microphthalmia-associated transcription factor-M, as a candidate biomarker for melanoma.. BMC Med. 8: 14 — 14. PubMed DOI:10.1186/1741-7015-8-14
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004. PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
- Lee Y.N., Nechushtan H., Figov N., Razin E. (2004). The function of lysyl-tRNA synthetase and Ap4A as signaling regulators of MITF activity in FcepsilonRI-activated mast cells.. Immunity 20: 145 — 151. PubMed DOI:10.1016/S1074-7613(04)00020-2
- Miller A.J., Levy C., Davis I.J., Razin E., Fisher D.E. (2005). Sumoylation of MITF and its related family members TFE3 and TFEB.. J. Biol. Chem. 280: 146 — 155. PubMed DOI:10.1074/jbc.M411757200
- Smith S.D., Kelley P.M., Kenyon J.B., Hoover D. (2000). Tietz syndrome (hypopigmentation/deafness) caused by mutation of MITF.. J. Med. Genet. 37: 446 — 448. PubMed DOI:10.1136/jmg.37.6.446
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з MITF переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7105 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
- UniProt, O75030 (англ.). Процитовано 30 серпня 2017.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.